Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
ÖFVERSIGT
AF
KONGL VETENSKAPS-AKADEMIENS
FORHANDLINGAR.
Årg. 4. «94?. M 9.
—■-:-«-
Onsdagen den 10 Febniari.
Föredrag.
1. Kolsvaflad et yloxid, JCamthogensyra Zkise.
— Sekreteraren anhöll att for ett Ögonblick få fästa
Akademiens uppmärksamhet på* denna märkvärdiga förenings
egentliga sammansättningsart. Zeise, som upptäckte den 1822,
ansåg den först för en vätesyra, hvilken åsigt nya’försök
föranledde att ändra till den af en syresyra, och*efter förnyade
undersökningar, rörande dess qvantitativa sammansättning,
lyckades han att ådagalägga, att den i sitt fria tillstånd kan
anses bestå af 1 at. etyloxid, 4 at. vatten och 2 at. kolsvafla,
och att denna vattenatom kan utbytas emot 4 at. af en
syrebasis, t. ex. kali, blyoxid m. fl., hvaraf ett neutralt salt
uppkommer. Hans flera gånger förnyade analyser Instämma
sft fullständigt med denna åsigt, att den sedermera blifvit
allmänt antagen. Dylika föreningar hafva sedan blifvit
fram-bragta med ketyloxid (den basiska organiska oxiden i Vallrat)
metyloxid och amyloxid.
Föreningar af ett sulfuretum med en oxid, ett
haloid-salt eller ett syresalt, af samma radikal med den i
sulfuretum befintliga, äro kända; men vi hafva intet exempel, att
en svafla kan förenas med en syrebasis och gifva ett
neutralt salt. Den här ifrågavarande föreningen, enligt hvilken
kolsvafla skulle bilda neutrala dubbelsalter, t. ex. med kali
och en af de nämda organiska basiska oxiderna, är således
ett undantag från vanliga förhållanden.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
