Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
dä 2 at. HCy inflyta pä 4 atom vattenfri alkohol, sä förvandlas
syran pä bekostnad af blott en atom vatten, och dervid kan
då ej uppkomma 1 at. urenoxid-ammoniak och 2 at. kolsyra,
emedan dertill fattas 4 equiv. väte för ammoniaken och 4 at.
syre i den ena af kolsyreatomerna. Dervid måste då bildas
i stallet 4 at. urenoxid-amid = C2H2N202+NH2, 4 at. koloxid
och 4 at. kolsyra. Men 4 at. amid, 4 at. koloxid och 4 at
kolsyra bilda carbamminsyra, C+CNH2, eller den syra som
ar förenad med etyloxid i den eterart som fordom kallades
urethane; och då amiden NH* ar i uppkomst-ögonblicket
kopplad med urenoxid, C2H*N202, så behåller den sig dervid
bun-%den i föreningen med koloxiden och kolsyran, och en
uren-oxid-carbamminsyra bildas som mattar den af alkoholn
fram-bragta etvloxiden och ger den har i fråga varande eterarten,
hvars rationella sammansättning då uttryckes med C4HlcO+
(CfCNff+CTFNK)1), hvarmed syrans empiriska formel CWNV
fullkomligt inträffar. Syrans namn kan då för större korthets
skull blifva urencarbamminsyra och eterartens
ttrencarbam-minsyrad etyloxid.
Men om en rationell åsigt skall kunna antagas för annat
än helt enkelt en gissning, fordras nägot mer ön blotta
öfver-ensstammelsen med det empiriska resultatet, emedan man
oftast kan uppgöra mer an en rationell formel, som dermed
instämmer, och mer an en kan dock icke vara riktig. De bevis
för rationella formlers riktighet, hvilka vi hafva att tillgå,
ligga deri att kroppens förvandling af reagentia fullkomligt
inträffar med hvad som efter den rationella formeln bör aga
rum. Herr Wöhlers försök visa att urencarbamminsyran, af
en starkare syra lösgjord från sin förening med baser, icke
bildar en vattenhaltig fri syra, utån i ögonblicket förstöres pä
bekostnad af den tillkomna vattenatomen, urenoxidamiden
förenas med väteequivalenten till urenoxidammoniak samt
koloxiden med syreatomen till kolsyra, och 2 at. kolsyra
utvecklas, under det att 4 at. urinamne stannar i lösningen.
Ett urencarbamminsyradt salt, hvars lösning upphettas, för-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
