Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Smakens og luktesansens utvidelse - Kvantitativ analyse - Gassvolumetriske metoder
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
222
DE STORE OPFINNELSER
to platinatråder, hvis ender står et par millimeter fra
hverandre. Forbindes nu disse trådene med et elektrisk
indukto-rium, virker de som «tennplugg», og gassblandingen i pipetten
eksploderer, idet vannstoffet og metanen forener sig med
surstoffet, under dannelse av vann og kulisyre.
Gassen føres så tilbake til buretten hvor
volumformins-kelsen avleses, derefter bestemmes den dannede kulisyre ved
å la den absorberes i kalilutpipetten, og nu har man
oplysninger nok til å beregne innholdet av vannstoffet og metanen
i den oprinnelige gassblanding. Kvelstoffet er nu alene
tilbake og bestemmes som rest ved å trekke summen av de
øvrige bestanddeler fra 100.
I enkelte tilfelle kan man med fordel bruke følgende
prinsipp for gassanalyse: Gassblandingen suges gjennem en
opløsning som reagerer med en av dens bestanddeler, det
tilsettes en indikator sohv viser når reaksjonen er slutt, og
volumet av den gass som er suget igjennem, måles. Når man
da kjenner opløsningens innhold av de reagerende stoffer,
Fig. 176. Analyse av forbrenningsgasser på et kjemisk laboratorium. Til
venstre sees enden av en ovn for elementær-analyse med absorbsjonsapparater.
I midten ser man en ovn til bestemmelse av kullstoff i jern og stål ved
forbrenning i en strøm av surstoff. I hjørnet til høire et apparat til
volumbe-stemmelse av den dannede kullsyregass fra forbrenningsovnen. Lengst til høire
kalorimeter og «bombe» til bestemmelse av forbrenningsvarmen.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
