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pour la largeur 5 w environ. Les balles atteignent les mémes di-
mensions que les cellules hospitalieres.
Ma description du développement cytologique de Ligniera Isoélis
restera forcément fort incomplete, vu le mauvais état de conservation
de mon matériel: les feuilles d’/soéles avec le parasite sont conseryées
depuis longtemps dans un mélange d’alcool à 65% et de glycérine,
ce qui ne donne pas un liquide de fixation satisfaisant. Néanmoins,
jai fait des coupes de microtome coloriées selon la technique
eytologique, mais je n’ai réussi à discerner que les stades suivants.
Fig. 2. a deux balles de spores dans la parenchyme, b une balle de spores isolée
et eoupée en deux.
Dans les cellules apicales d’une feuille attaquée, j’ai vu des
myxamibes trés petites mais contenant déjà plusieurs noyaux trés
peu colorables. Le contenu ordinaire de la cellule-hótesse n’est pas
visiblement altéré. Je n’ai pas pu trouver de mitoses dans le
plasmode; c’est pourquoi je ne puis dire oü il convient de placer,
dans le cycle d’évolution de notre espéce, le stade de la fig. 3 a qui
est trés commun dans mon matériel. A ce moment, le plasmode
remplit presqu’entierement la cellule-hótesse. Ses noyaux sont
toujours incolorables mais néanmoins trés distincts. Cette derniere
figure présente une grande ressemblance avec la fig. 32 pl. XI re-
présentant une Ligniera radicalis, du travail de Marre et Tison (Nou-
velles recherches sur les Plasmodiophoracées, Annales Mycologici,
vol. IX, 1911) laquelle montre le stade précédantla phase sporogonique.
La fig. 3 b montre des spores jeunes en train de former des mem-
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