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Integument ist dick und kräftig, das innere dünner mit stark ange-
schwollenen Rändern am Mikropylarende. Die Mikropyle ist deut-
lich. Der Nuzellus ist schmal und kegelförmig und bis zur Chalaza
hinauf deutlich von dem innern Inlegument abgegrenzt; auch
zwischen dem innern und äussern Integument kann die Grenze
ein gules Stück weit verfolgt werden. Durch den Funikulus tritt
ein Gefüssbündel zum Chalaza-Ende der anatropen Samenanlage
ein (Fig. 2). i
Der Embryosack scheint nach
dem Lilium-(Adoxa-)Typus angelegt zu
werden. Weder im 2- noch 4-Kern-
stadium habe ich nämlich irgend-
welche Reste von verdrängten Tetraden-
zellen beobachten können. Sämtliche
Tetradenkernen dürften deshalb einen
Bestandteil des definitiven Embryo-
sacks bilden, der durch eine neue
Teilung der vier Tetradenkernen gebil-
det wird. Aus den beigefügten Abbil-
dungen kann man den oben angedeu-
telen Verlauf bei der Bildung des
Embryosacks mit recht grosser Wahr-
scheinlichkeit herauslesen (Fig. 3).
Stadien mit heterotypischen und ho-
möotypischen Kernleilungsfiguren, die
Fig. 2. Junge Samenanlage von von absolut entscheidender Beweis-
C. Johnstoni Bak. — Verer. "1". "kraft gewesen wären, fanden sich
lieder in dem fixierten Materiale nicht.
Während der Entwicklung bis zum vollständig ausgebildeten
Embryosacke macht die Samenanlage keine weilere Differenzierung
durch. Die Veränderung besteht darin, dass ein kräftiges Wachs-
tum stattfindet. Im Nuzellus dagegen treten bedeutende Verände-
rungen während dieser Periode ein. Schon im 2-Kernstadium
kann eine beginnende Verdrängung derjenigen Zellen wahrgenom-
men werden, die dem in der Bildung begriffenen Embryosacke zu-
nächst liegen. Die Verdrängung des Nuzellus schreitet rasch fort
(Fig. 3), so dass nur kleine Reste desselben übrig sind, wenn der
Embryosack fertig ist.
Der Embryosack ist von gewóhnlicher Beschaffenheit. Der Eiap-
parat wird von einer grossen Eizelle nebst zwei kleineren Syner-
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