Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - N:o 6 - Kemiska sektionen af naturvetenskapliga studentsällskapet i Upsala - Söderbaum, H. G., Om syntetisk framställning af alkaloider
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
82
Vid sammanträdet jden 23 sept. 1889 förekommo följande ärenden:
1) Doc. Söderbaum lemnade i ett föredrag öfver de4i koka-drogen
förekommande alkaloidérna en redogörelse för Merck s, Ein horn sT
Liebermanns m. fl:s senaste forskningar rörande dessa alkaloiders
konstitution och syntetiska framställningssätt (jfr Sv. Kern. tidskr. L.
sid. 74).
2) Eand. Palmær lemnade en öfversigt af den mellan Arrhenius
och Mendelejeff förda polemiken rörande den af M. förfäktade
hydratteoriens af A. bestridda företräden framför den elektrolytiska
dissociationsteorien i och för löisningsfenomenens förklaring.
3) Kand. D. S. Hector refererade Gerlachs uppsats »Ueber die
von J. A. Groshans aufgefundenen Densitätszahlen». (Z. f. analyt.
Chem. 28, 290.)
Om syntetisk framställning af alkaloider.
Af H. G. Söderbaum.
(Forts. fr. N:o 5.)
Koniin förekommer jämte konhydrin (— oxikoniin) och metylkoniin
i odörten, Conium maculatum. Det isolerades i rent tillstånd redan år
1831 af Geyger, men dess empiriska formel faststäldes först år 1881 af
A. W. Hofmann till C8 H17 N" i motsats till den förut antagna C8 Hj5 N".
Koniin, som tillhör de få med säkerhet kända syrefria alkaloidérna,
utgör en färglös, flyktig olja och vrider polarisationsplanet åt höger. Det
verkar som ett häftigt gift, hvilket dödar genom förlamning af
respirationsmusklerna, således genom kväfning, och hvars verkningar varit
bekanta redan under forjitiden1).
Hofmann visade 1884, att koniin vid destillation med zinkgrått
förlorar 6 väteatomer och öfvergår till «-propylpyridin C5 H4 K". C3 H7,
äfven benämdt konyrin, hvilket vid upphettning med jodväte regenererar
koniin. Två år senare framstälde Ladenburg koniin syntetiskt genom
inverkan af paraldehyd på a-pikolin (d. v. s. a-metylpyridin) vid 250—
260°, hvarvid i första hand bildas a-allylpyridin:
C5H,N.CH3 + CHO.CH3:-H20 + C5 H4N . CH: CH . CH3.
Vid kokning med natrium i alkohollösning upptar detta 8 atomer väte
och öfvergår kvantitativt i till a-normalpropylpiperidin
C-j Hj0 !N . CH2. CH2. CH3,
en förening, som till kemiska och fysiologiska egenskaper
öfverensstämmer med det naturliga koniinet, men i motsats till detta är optiskt
inaktiv. Emellertid kan den genom fraktionerad kristallisering af det
höger vin syrade saltet uppdelas i ett venstervridande och ett högervri-
2) Genom Platons skildring af Sokrates’ dödssätt är det satt utom tvifvel, att just
koniin var det mördande ämnet i den berömde grekiske filosofens giftbägare.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
