Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - N:o 7 och 8 - Peterson, K. Edv., Ett och annat från den kemiska storindustriens område
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
127
5:o. Klorammonium i kokhet lösning enligt Parneil och Simpson.
Denna nya metod, som väckt ett visst uppseende, åsyftar en
kombination af de båda konkurrerande sodametoderna, på sätt som följande
eqv, angifva:
Ca S + 2 Am Cl = Ca Cl2 + Am2 S;
2NaCl 4- Am2S + 2CO2+2H20 = 2NaHO2CO + 2AmCl + H2 S.
Enligt uppgift af E. K. Muspratt vax denna metod ämnad att i
stor skala komma till utförande vid Alcali and Sulphur Co, WidnesT
Huruvida detta verkligen blifvit fallet, kan jag ej afgöra, men mig
synes hela processen vara alltför komplicerad och torde endast kunna
hafva lokal betydelse.
Samma uppfinnare hafva för öfrigt sysslat med åtskilliga
modifikationer af sin metod, hvilka dock synas vara af ganska liten
betydelse.
I sammanhang härmed må tillika omnämnas att redan tidigare
Schaffner och Helbig sökt kombinera de båda sodaprocesserna derigenom
att ammoniaken regenereras med magnesia och den klormagnesium,
som så erhålles, användes vid deras ofvan anförda förfarande.
6:o. Kolsyra och natriumbicarbonat ’enligt W. J. Kemp. Saltet
tjenstgör endast som en öfverförare af kolsyran till resterna. Metoden
ser ej alldeles oantaglig ut, men torde väl stranda på svårigheten att
erhålla en någorlunda hastig och jemn gasutveckling med den orena
kolsyra, som står till buds.
7:o. Vätesvafla (från en föregående operation), hvarvid i första
hand uppkommer sulfhydrat (Ca S + H2S = CaS2H2), som sedan kan
sönderdelas:
a) genom kokning (C. Opl ocli H. v. Miller):
CaS2H2 + 2H20 = Ca02H2 + 2H2S
b) med kolsyra (C. Opl, Chance):
CaS2H2 + C02 + H20 = CaQ2CO + 2H2S
c) med en lösning af kalkfosfat i saltsyra i och för tillverkning af
fosforsyrehaltiga gödslingsämnen {Lombard de Bouquet).
Öfriga föreslagna metoder, vid hvilka svaflet ej afskiljes såsom
Vätesvafla, kunna hafva endast en inskränkt användning. Så t. ex. den
af Verein chemischer Fabriken i Mannheim använda, som går ut på att
behandla färska sodarester med natriumsulfat och vatten vid 5 atm.
då svafvelnatrium erhålles.
Enligt flera af ofvan nämda metoder är nu framställningen af
Vätesvafla ej förenad med egentliga svårigheter. Yid flertalet af dem får
man också, ehuru ej alltid så billigt, en ganska ren gas, som väl låter
använda sig för tillverkning af svafvelsyra. Men det är då man velat
förarbeta gasen på svafvel, som de egentliga svårigheterna visat sig.
Och att man på senare tiden måst sträfva efter att använda vätesvaflan
just på detta sätt och ej rätt och slätt bränna upp den beror derpå,
att den ej på sådant sätt använd i prisbillighet kan täfla med kisen,
hvars värde gått väsentligt ned troligen bland annat med anledning af
de lyckade resultaten af särskildt Schaffner och Helbigs metod. Först
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
