Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
25
pernå, då föreningarnes giftiga egenskaper nästan totalt upphäfvas, eller
om karboxyl införes i ortoställning till HO-gruppen, såsom i
/ÖH
Salicylsyra: C6 H4<f . , hvilken är ett synnerligen användbart
UD OJll
febermedel och i måttliga doser icke giftigt ens vid långvarig
användning. (Kolbe, upptäckaren af metoden för salicylsyrans artificiella
framställning, har utan olägenhet förtärt c:a 1 gr dagligen under 9 månader).
Mot akut ledgångsreumatism och reumatisk feber är syran ett specifikt
läkemedel. Den användes vanligen i form af natriumsaltet, hvilket är
lättlösligt i vatten. Detta åstadkommer emellertid en temligen stark
retning på ventrikeln, hvilket gör medlet mindre lämpligt i en mängd
fall. I följd däraf använder man numera häldre
/ÖH
Salol, salicylsyrefenyleter: C6 HX , en kropp, som eger
CO OC6 H5
salicylsyrans allmänverkan men icke skadar ventrikeln. Salol löses
nämligen ej i vatten och passerar genom ventrikeln utan att lösas i
nämnvärd grad. Vid inverkan af pankreassaften i tarmen klyfves
eterarten och de bildade sönderdelningsprodukterna, salicylsyra och fenolT
resorberas därefter i organismen. Som fenol emellertid är giftigt, är
icke häller salol fritt från obehagliga biverkningar och man har på sista
tiden i dess ställe börjat använda
/ÖH
Naftalol, betol, salicylsyre-^-naftoleter: C6 H4<T , eller:
CO OC1O H7
Alfol, salicylsyre-a-naftoleter, hvilka i organismen gifva i stället för
fenol de mindre giftiga a- och /ff-naftol. För öfrigt är ock
/ÖH
Eesorcol, salicylsyreresorcineter: C6 H4<^ föreslaget
CO OC6 H4. ÖH
till användning i samma syfte.
Ur föregående framställning torde man kunna utan tvekan draga
den slutsats, att acetamidogruppen är bärare af antipyretiska verkningar.
Man skulle då vänta sig, att om man inför en acetamidogrupp i
salicylsyra, man skulle erhålla en kropp med särdeles framstående terapeutiska
egenskaper. Märkvärdigt nog hafva emellertid försök, som utförts af
Liebreich i Berlin, visat, att a- och /?-acetamidosalicylsyra:
COOH COOH
OH
CH3 CO . NH’N ) ’x yNH . CO CH,
knappast förorsaka märklig temperatursänkning hos menniskor eller djur.
Hvarpå detta beror, är för närvarande omöjligt att afgöra. Iakttagelsen
torde emellertid böra sammanställas med det faktum, att salicylsyra sjelf
är ett starkt antiseptikum, under det att dess isomerer, meta- och
para-qxibenzoesyra, hafva ingen eller mycket svag inverkan på bakterier.
Äro möjligen de terapeutiska verkningarne i väsentlig grad beroende
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
