Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
73
adderas 2 ÖH fås, alltefter som bindningen 1 eller bindningen 2 löses
1.
Dessa äro hvarandras spegelbilder och motsvara höger- och
venster-vinsyra; då de bildas i lika mängd, erhålles drufsyra, som sedan kan
uppdelas i sina komponenter.
Den nya teorien förklarar således på ett öfverraskande enkelt sätt
alla förr gåtfulla reaktioner vid fumar- och maleinsyra. I den
ofvanstående framställningen ha endast de vigtigaste och märkligaste
reaktionerna medtagits.
För att molekyler, som innehålla en dubbelbindning och der
atomerna äro bundna på samma sätt, skola kunna visa rumsisomeri,
fordras i allmänhet att de begge andra radikalerna som hvardera
kolatomen binder, sins emellan äro olika. T. ex. föreningen RR1C=CRR1
finnes i 2 former:
R—C—Rj R—C—Rj
II och ||
R—C—Rj Rj—C—R
Den förra formen kallas plansymmetrish (symmetriplan kan läggas
genom tetraedrarnes gemensamma kant vinkelrätt mot den linie, som
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
