Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
91
Nitrosopinen ger vid reduktion pinylamin C10 H15 KH2, hvars
klor-vätesyrade salt vid upphettning ger cymol. Man kan derför, om man
antager någon diagonalformel för benzol, anse att en diagonal bindning
mellan kolatomerna, som äro förenade med isopropyl och metyl, uppstår.
En tredje diagonalbindning uppstod, när klorväte aflägsnades ur
nitroso-kloriden. — På samma sätt som pinylamin genom förlust af H3 N"
öfvergår till cymol, bildas det sistnämda kolvätet, när pinendibromid
beröfvas 2HBr.
Att pinen vid glödgning klyfves i två mol. isopren, inses lätt af
formeln
% ch3 CH3
cjh H2 C - C—CH = CH2
CH2
C-CH = CH2
Yid inverkan af nitrosylklorid på pinen bildas utom nitrosoklorid
äfven en med kamfer isomerisk olja, pinol, C10H16 O, som icke är keton
eller aldehyd, alldenstund den icke reagerar med hydroxylamin eller
fenylhydrazin. Icke heller ger den såsom alkoholer eterarter med
syre-klorider. Deremot ger den en väl kristalliserande dibromid och
nitrosoklorid, hvadan pinens dubbelbindning är oförändrad i pinol. Enligt
Wallach är det sannolikt, att syreatomen har sitt -läge mellan de
diagonalbundna kolatomerna, hvadan pinol skulle tillhöra en alldeles särskild
typ af eterartade anhydrider. Collie anser deremot pinol vafa ett med
antranol analogt hydrat.
Pinols bromväteforening ger med alkali en enatomig
alkohol, pinolhydrat, (C10 H16 O, H) ÖH och pinols dibromid
en väl kristalliserande pinolglykol (C10 H16 O) (0H)2, hvilka
naturligtvis hålla H och ÖH eller 2 ÖH vid de med
dubbelbindning i pinol förenade kolatomerna.
Yid oxidation ger nu pinol terebinsyra men pinolhydrat
terpenylsyra. Den förra svrans uppkomst af pinol låter lätt
förklara sig, om man antager, att dubbelbindningen
upphäfves genom addition af vatten, den under diagonalbindningen
befintliga delen af molekylen bortoxideras och återstoden oxideras till
terebinsyra.
CTf CH CH N CH.
C ÖH CO–––-
CH CH
HO OC-^ClHj HO OC/XCH
HO OC/ CO
Diaterebinsyra. Terebinsyra.
af pinol och vatten.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
