Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
135
sniältprocessen ett förut dyrbart preparat, resorein,-’som bildar
utgångspunkten för en grupp af färger, till hvilka hör bland andra eosin.
Diazotering är en numera mycket vanlig operation, hvarigenom
NH2-grappen under inverkan i köld af natrium nitrit och en syra
öfverföres till —N = N—. De på sådant sätt erhållna diazoföreningarne
kunna antingen direkt användas till azofärger eller ock genom kokning
med vatten förvandlas till fenoler. Äfven nitrosoföreningar framställas
genom inverkan af Salpetersyrlighet på tertiära aminer och fenoler. Den
äldsta och tekniskt vigtigaste nitrosofö ren ingen är nitrosodimetylanilin,
som fått en vidsträckt användning bland annat för tillverkning af
metylen-blått. Ortonitrosofenoler gifva med jernsalter beständiga gröna, med
kopparsalter bruna och med andra metallsalter annorlunda färgade föreningar.
För att införa karboxyl i fenoler användes den af Kolbe för
salicylsyran föreslagna metoden att låta kolsyra under tryck inverka på
fenolens alkalisalt. Äfven fosgen eller koloxiklorid kan användas till
införande af karboxyl i tertiära aromatiska aminer. Af dimetylanilin
erhåller man så dimetylamidobenzoesyra. Vidare har också formaldehyd
blifvit en i stort tillgänglig produkt, som numera lätt erhålles på det
sättet, att metylalkohol vid vattenbadsvärme tillika med luft ledes genom
ett rör öfver en kopparspiral. Med tillhjelp af formaldehyd har man
lyckats att syntetisera rosanilin efter den nyaste åsigten derom, enligt
hvilken det är ett trifenylmetanderivat.
Metylering, fenylering etc. afser att öfverföra redan amiderade
föreningar i sekundära och tertiära aminer. Anilin C6’H5NH2 öfvergår
t. ex. genom upptagande af metyl i st. f. H successive till
mono-metylanilin C6 H5 NH CH3 och dimetylanilin C6 H5 N (CH3)2.
Införandet af metyl- eller i allmänhet alkylgrupper i aminer skedde i början
med tillhjelp af alkyljodid eller -bromid. Fenylgruppen kunde dock
ej införas med tillhjelp af fenylbromid eller -klorid, hvaremot man
mycket snart fann, att anilin sjelft här förde till målet. Difenylamin
erhålles sålunda fabriksmässigt genom att under tryck upphetta anilin
med klorvätesyrad anilin C6 H5 NH2 + C6 H5 NH2 H Cl = C6 H5 NE C6 H5 +
+ NH4 Cl. En analog metod användes sedan för dimetylanilins
framställning nemligen klorvätesyrad anilins upphettning under starkt tryck
med metylalkohol. Denna metod gaf närmast anledning till fabrikation
af Pariserviolett, till skilnad från Hofmanns violett, som erhålles eller
rättare erhölls, det tillverkas nemligen ej mera, genom att medelst
alkyljodid alkylera redan färdig rosanilin. I slutet af 1870-talet gör
Hofmann den egendomliga upptäckten, att alkylen i amidogruppen vid
stark upphettning vandrar in i sjelfva benzolkärnan. Af metylanilin
blir på detta sätt toluidin C6 H3 NH CH3 - C6 H4 CH3 NH2.
Färgämnen.
De egentliga färgämnena kunna indelas i 3 stora hufvudgrupper,
anilin-, antracen- och azofärgämnen, och hvar och en af dessa i mindre
familjer, som förgrena sig från sina dels färgade, dels färglösa
modersubstanser. Modersubstansen till rosanilin- eller fuksmfamiljen är den
färglösa trifenylkarbinol, till alizarintargerna den blekgala antrakinon,
till azofärgerna inom benzolserien den gulröda azobenzoL inom naftalin-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
