Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
139
mann går tillväga på följande sätt: 100 kbcm-koltetraklorid upphettas
i en kokkolf af 300 kbcm på vattenbad till kokning, och ur en
dropptratt med fint utdragen spets tillsättas 120 kbcm af en blandning
af 4 delar svafvelsyreanhydrid och 1 del monohydrat på sätt
närstående figur utvisar, så att hvarje droppe af anhydriden i det af
kylvatten omgifna kulröret kommer i innerlig beröring med
tetra-kloridens gas och först derefter faller ned i kokkolfven. Den i
regelbunden ström utvecklade fosgengasen tvättas i en glasflaska med
något koncentrerad svafvelsyra och förtätas i ett med köldblandning
omgifvet Hofmanns förlag. Äfven tvättflaskan inställes lämpligen i
en bägare med vatten, för att förekomma uppvärmning. Alla
ledningsrör på apparaten måste vara af glas. Då fosgengasen är ren, förtätas
den ganska lätt. Sedan all svafvelsyreanhydrid runnit ned i kokkolfven,
upphettas denna ännu i 5 minuter öfver fri låga, för att utdrifva den i
anhydriden lösta fosgengasen. Utbytet af rå koloxiklorid motsvarar 90
proc. af det beräknade. Destillatet rektificeras genom uppvärmning
med handen, och gasen kondenseras med köldblandning, sedan den
passerat genom svafvelsyra. Återstoden efter fosgenberedningen är en
brun, af pyrosulfurylklorid S2 O5 Cl2 och klorsulfonsyra Cl S O3 H
bestående vätska, som kan renas genom destillation och med fördel låter
använda sig till sulfurering. (Ber. d. d. diem. Ges. 1893, 1990.)
A. G. E.
Bidrag till kännedomen om jodqväfve. Under det att man
endast känner en förening mellan klor och qväfve och denna af
sammansättningen N Cl3, känner man deremot flera föreningar mellan jod
och qväfve af olika sammansättning alltefter beredningssättet. Till en
början antog man med Serullas och Gay-Lussac, att jodqväfvet hade
analog sammansättning med klorqväfvet och bildade sig enligt samma
reaktion nemligen
4NH3 + 6I=3NH,I + NI3,
men man fann sedermera, att jodqväfvet äfven håller väte, och Bineau
och Gladstone funno genom sina försök formeln NHI2 mest sannolik.
Äfven Bunsen har sysselsatt sig med jodqväfve och anser detsamma
vara N L, alltefter framställningssättet mer eller mindre bemängdt med
NH3. Så fann Bunsen sammansättningen NH3 NI3 eller NH3 4 NI3.
Enligt Stahlschmiedt uppstår vid sammanblandning af alkoholisk
jodlösning med vattenhaltig amoniak föreningen NI3, med alkoholisk
ammoniak jodimid NHI2. Jodqväfve uppstår ock, om man bringar jodpulver
i beröring med vattenhaltig amoniak. På grund af dess ytterst explosiva
natur är jodqväfvet, huru det än må framställas, svårt att analysera.
Under kallt vatten sönderdelas det långsamt, hastigt vid 50°—60° C.
med explosion i kokande vatten; närvaro af amoniak hindrar dess
sönderdelning i kallt vatten, alkalier befordra den. Szuhay har nu gjort
jodqväfvet till föremål för åtskilliga isynnerhet analytiska försök. Han
framstälde detsamma genom att lösa jod i jodkalium och till lösningen
sätta amoniak i stort öfverskott, och han erhöll så ett fint, mjukt
pulver, som genom tvättning med natriumsulfatiösning befriades från
amoniak. I det af en viss mängd jod erhållna jodamonium och jod-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
