Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
157
Produkterna af dessa reaktioner äro eterarter af karbonsyror, hvilka
Æ
derivera från H2 Cx i^, och dessa karbonsyror benämner Curtius något
vilseledande »diazofettsyror».
Syrorna äro obeständiga och låta icke framställa sig, men eterarterna
äro gula oljor, som utan sönderdelning kunna destilleras i luftförtunnadt
rum eller med vattenånga. Det i gruppen CH förekommande vätet
låter lätt utbyta sig mot metaller, hvilket bör tillskrifvas den
omständigheten, att CH är förenadt med de negativa grupperna N:N och CO2 Et.
Ett väl kristalliserande qvicksilfversalt är sålunda Hg (CN2. C02 Et)2.
Diazofettsyreetrarnes ofvan angifna konstitution följer af deras
förbållanden till jod och till reduktionsmedel. Jod utdrifver nemligen
qväfvet och ger dijodättiksyreeter:
N2 CH . CO, Et + 2 J = J2 CH . CO2 Et + N2.
Med reduktionsmedel erhållas först hvdrazin- och sedan
amidofett-syrors etrar:
N2: CH . CO2 Et ger H2 N . NH . CH2. CO2 Et och H2 N . CH2. CO2 Et.
N2CCO,Et
Den från asparaginsyra deriverande diazosyrans eter ** i
F 6 * " CHo.C02Et
H2 N . C . CO2 Et
ger vid reduktion asparaginsyreeter i , icke diamido-
CH>. CO.> Et
bernstensyra, som den borde hafva gifvit, såvida qväfveatomerna varit
bundna vid två kolatomer.
Diazofettsyrors eterarter träda lätt i reaktion med allehanda ämnen
såsom vatten, alkohol, ättiksyra, klorväte och anilin, och vid alla dessa
reaktioner utträda 2 atomer qväfve, som ersättas af H i förening med
ÖH, O Et, CO.CH3, Cl och NHC6H5. Dervid uppstå sålunda CH2
(ÖH) CO2 Et, CH, (O Et). Cü2 Et, CHO (CO CEty . C0o Et, CH2 Cl. CO2 Et
och CH2 (NH C6 H5). CÖ2 Et.
Kokas diazofettsyrors eterarter med aromatiska kolväten, utvecklas
qväfgas, och den af benzol uppkomna, hittills föga undersökta, produkten
CH
har sannolikt formeln „_] | /CH. GO, Et.
ök
De reagera likaledes med omättade syror, i det de förenas med
dem. Föreningen med fumarsyreeter, för hvilken formeln
/N—CH . CO* Et
EtO2C.CH< i 1
\N—CH . CO2 Et
uppgifves, ger vid inverkan af syror hvdrazin och vid upphettning qväf-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
