Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
159
Hydrazin qvarhåller med stor fasthet en mol. vatten, så att det
vattenfria H2 N . NH2 icke är med full säkerhet bekant. Curtius har
upphettat hydratet med bariuraoxid och dervid erhållit en i luften
rykande gas med penetrant lukt, men ej närmare undersökt den.
Hydratet, H2 N . NH3 . ÖH, erhålles, när man med alkalier destillerar
hydrazins salter. Det är en färglös, vid 119° utan sönderdelning
kokande, i luften rykande, nästan luktfri vätska. Det är starkt alkalisktT
angriper glas, kautchuk, kork, är i hög grad giftigt samt det starkaste
reduktionsmedel, man känner.
Med syror ger hydrazin salter. Salter med två eqv. syra bildas
jemförelsevis svårt och hafva i regeln karaktären af sura salter, under
det att salter med en eqv. syra bildas lätt och förhålla sig såsom
neutralsalter. Klorhydratet ger väl kristalliserande dubbelsalter N2 H5 Cl. R CL
Nitratet, N2 H5 . NO3, som vid upphettning exploderar, kristalliserar väL
Sulfatet, (N2 H5)2 S04, bildar stora, lättlösliga taflor. Det ger icke alun
med aluminiumsulfat men ger svårlösliga, vattenfria dubbelsalterr
(N2H5)2SO4 + RS04, med sulfat af Cu, Ni, Fe, Mn, Zn, Cd. Till sin
sammansättning högst märkligt är det jodhydrat, N6 H12 2 HJ, som
erhålles af jodtinktur och hydrazin.
Hydrazin reagerar med lätthet på allehanda ämnen. Med organiska
syrors klorider, eterarter och amider ger det hydrazider, R.CO.NH.NH2r
R . CO . Cl + H4N9 =-H Cl + R . CO . N9 H3
R CO . O Et + H4 N2 = HO Et + R . CO . N, H3
R . CO . NH2 + H4 N2 = H3 N + R . CO . N2~H3
Hydrazider äro i allmänhet väl kristalliserande, färglösa, icke
flyktiga ämnen, som förenas med en mol. klorväte. Vätet i NH kan
ersättas med Na och med CO . CH3. Vätet i NH2 reagerar med lätthet
på syret i aldehyder och ketoner, hvarvid uppstå tertiära hydrazider,
RCH..N.NHR eller R2 C . N . NH R,
Primära hydrazider, R . CO . N2 H3, sönderdelas af vatten och gifva
sekundära hydrazider och hydrazin"
2 R. CO N2 H3 = R . CO . NH . NH . CO . R + N2 H4.
Salpetersyrlighet inverkar på hydrazider och ger dervid i första
hand diazoföreningar. Med fumarsyrans hydrazid erhålles t. ex. den
högst explosiva diazoföreningen
HC . CO . NH . N : N . ÖH
HO . N:N.HN.OC.CH;
i flera fall förlora dessa diazoföreningar, så snart de uppstå, vatten och
gifva derivat af azoimid. Enbasiska syrors hydrazider gifva sålunda i
Æ
stället för R . CO . NH . N : N . ÖH azoimiden R . CO . N’N II .
XN
De sekundära hydraziderna, R . CO . NH . NH . CO R, äro svårlösliga,
beständiga, färglösa föreningar, som med oxidationsmedel gifva färgade
produkter, troligen azoförening ar, R . CO . N : N . CO R.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
