Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
161
Etern af levulinsyra, som är en /-ketonsyra, ger a-keto-oiazin,
OH3—CO CH3—C = N—NH2
CH9 HoN CH,
! ~ + ~ I = ! * + Ho O ==
CH2 H2N CH,
CO2 Et CO2 Et
CH3—C
H2 C| |N m QH
H2 C\ /NH
-CO
Med diketoner; t. ex. føn^7, reagerar hydrazin på det sätt, att ke-
XNH
C1 TT C- i
tonsyret ersättes af . NH . NH . och man erhåller e ±L» • y\jjj-jj och
C6H,.CO
Cfi ti.- . \j\ I
! Nnh
NH’ nv^^a föreningar genom oxidation lätt beröfvas väte och
C6 H- . ÖS
6 d
6
6
/N
öfvergå till azoföreningar med atomgruppen C< il.
XN
Tetraklorortoxylol ger med hydrazin ftalazin
OTT
/y-CHCl, ./
j +i=4HCl + |
Ftalazin.
Med aldoximer (R . CH : N ÖH) och ketoximer (E2: C : N ÖH) ger
hydrazin hydraziner, R . CH : N . NH2 och R2: C : N . NH2.
Deremot verkar hydrazin blott som reduktionsmedel på
nitroso-dimetyl amin och nitrosoaminer, d. v. s. ger med den förra
amido-dimetylanilin, med den senare hydraziner;
(06 H5)2 : N . NO ger t, ex. (C6 H;5)2: N . NH2.
Diazobenzol och hydrazin reagera på hvarandra, hvarvid i första
hand uppkommen C6 H5. N : N . NH . NH2 spjälkas i azoimid och anilin
(HN3 + Cfi H5 NH2) eller amoniak och fenylazoimid (H3 N + C6 H5 N3).
^NH
Imidoetrar eller de föreningar, R. C\ , som enligt Finner
ö ’ XO.Et’ ö
uppstå vid inverkan af klorväte på lösningar af nitriler i alkohol, gifva
2
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
