Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
170
glycerin
blyglycerat
i ^
glyceros
i
hexoser
osazon
4-
OSOll
^-akros a-akros (=i-levulos)
1-mannit
i-mannonsyra
1-manuonsyra d-mannonsyra
1-mannos 1-glukos d-mannos d-glukonsyra
" i
d-fraktos d-glukos
S! II
vanl. levulos vanl. dextros
Förklaring ocJi saminan fattning. (Se skemat).
Glycerin öfverföres medelst blyhydrat till blyglycerat, hvilket genom
behandling med brom öfvergår till giyceros, som medelst barythydrat
polymeriseras till hexoser. Dessa öfverföras till osazoner, hvilka
om-kristalliseras åtskilliga gånger och derefter med rykande saltsyra
förvandlas till osoner, hvarur genom reduktion erhållas a- och /?-akros;
a-akrosen, som ju är i-fruktos *), bör vid reduktion ge motsvarande
alkohol, i-mannit, och denna vid oxidation motsvarande syra,
i-mannonsyra. Denna, som är en blandning af 2:ne komponenter, d-mannonsyra
och 1-mannonsyra, kan genom saltbildning med morfin eller stryknin
uppdelas i nämnda syror; den förra kan genom upphettning med kinolin
öfverföras till den stereoisomera d-glukonsyran, somovid reduktion ger
d-glukos, hvilket är detsamma som vanlig deætros. A andra sidan kan
d-mannonsyran reduceras till d-mannos, ur hvars osazon man erhåller
d-fruktos, som ingenting annat är än vanligt venstervridande
fruktsocker. Att detta betecknas med d-fruktos angifver endast dess
samhörighet med d-glukos. Ur 1-mannonsyran kan vidare framställas
1-mannos och 1-glukos, och sålunda äro alla med mannit sammanhängande
*) i = inaktiv, d = dexter, 1 = lævus. Märk, cl och I beteckna ej nödvändigtvis
resp. höger- och venstervridande.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
