Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Svensk Kemisk Tidskrift
V. årg. Den 21 December 1893. N:o 8.
Kemistsamfundet.
Sammanträdet den 22 November 1893.
1) Upplästes och godkändes protokollet för föregående
sammanträde.
2) Valdes till medlemmer af Samfundet Ingeniörerna H. Funch.,
K. Almström, G. Lindström, F. Sjöberg och C. Brusewitz,
Studerandena vid Stockholms Högskola C. Kjellbom och T. Ericson samt
Grosshandlaren W. Becker.
3) Professor Klason meddelade, att han på sista tiden varit
sysselsatt med undersökningar öfver lignin och cellulosa och nu lyckats finna
en metod att kolorimetriskt bestämma halten af lignin i råcellulosa.
Koncentrerad svafvelsyra löser nemligen lätt den vanliga cellulosan,
hvaremot den af lignin endast färgas röd. Medelst sin kolorimetriska
metod ansåg sig föredraganden kunna bestämma lignin på 0,2 proc. när.
Yid beredning af papper ur trämassa är dennas ligninhalt egentligen
af värde, hvarför den nya metoden borde blifva pappersbruken till stor
nytta.
4) Professor Klason lemnade ett meddelande om eterarter af
glykoser. Sjelf hade han för 19 år sedan vid kokning af stärkelse med
alkohol och saltsyra erhållit en sirup, som ej längre hade sockrets
egenskaper, och hvars sammansättning svarade mot en etyleter af glykos.
Den hade bitter smak men behaglig lukt. Yid drufsockers behandling
på enahanda sätt erhölls en produkt, som var mera svårlöslig. Helt
nyligen har E. Fischer (Ber. 1893,24oo) undersökt inverkan af
metylalkohol och saltsyregas på glykos och dervid erhållit den motsvarande
metyletern af glykos eller metylglykosid 06HnO6.CH3. Denna
produkt smakar sött, löses lätt i vatten, svårt i alkohol och nästan alls
icke i eter, reducerar ej Fehlings lösning och förenar sig ej med
fenyl-hydrazin. En hithörande förening, etylrhamnosid, har en intensivt
bitter smak. Dessa föreningar, af hvilka en hel mängd redan äro
framstälda, likna till saAmansättning och egenskaper ganska mycket de
naturliga glykosiderna, hvilkas artificiella framställning härmed torde
vara gifven.
5) Höll Professor Klason föredrag om stärkelsens hydrering och
de olika slagen af dextriner. Kirchhoff var den förste, som erhöll dextros
genom stärkelsens kokning med utspädd svafvelsyra (1811). Några år
senare (1814) visade han också, att hvad man sedan kallat diastas hade
samma verkan. Dock uppgaf Dubrunfaut 1847, att produkten af
dia-stasens inverkan ej var dextros utan en ny sockerart, som han kallade
maltos, hvilket likväl lemnades obeaktadt, tills (7 Sullivan 1875 bekräftade
Dubrunfauts upptäckt. (7Sullivan antog 3 hydreringsstadier för
stärkelse nemligen amylodextrin, erytrodextrin och akroodextrin. 1879 har
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
