Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Tapiolit Fe(TaOg)2; Brookit Ti02 och Wolframit FeW04; Albit
Na2Al2Si6016 och Anortit CaAl2Si208. Genom dubblering af den
enklare molekylen kunna här anförda och analoga fall af isomorfi
bringas öfver i föregående kategori t. ex. w/04 motsvara m- 04v
Fe) Ti )
rp ^06 motsvara rp. \0G och Ca2Al2Al2Si4016 motsvara Na2Al2Si2Si4016,
Denna dubblering kunde tänkas innebära antingen, att den verkliga
kemiska molekylen derigenom uttryckes, eller också att ett två- eller
tretal kemiska molek}^ler bilda en fysisk molekyl med samma
rum-och formbestämning som den mera komplicerade substansens molekyl.
Under denna kategori komma vidare kemiska föreningar af
fullkomligt olika natur, hvilka på grund af likheter i
kristallutbildning af åtskilliga författare betraktas såsom isornorfa t. ex.
Hg2J2 och HgJ2, augit, borax och glaubersalt, ett stort antal
kisel-volfram- och borvolframsyror, såsom 9W03. B203 . 2H20 + 29H20
och 12W03. Si02. 4H20 + 29H20.
Af ofvanstående framställning framgår, äfven om man bortser från
de sist anförda exemplen under kategori 6, att det icke är möjligt
finna en för alla fall af öfverensstämmelse i formutbildning (eller
isomorf] i vidsträckt mening) gemensam förklaringsgrund. Man bör
emellertid beakta att kristallerna närmast uppbyggas af fysikaliska
molekyler, hvilka äro multipler af de kemiska, och att derför
öfverensstämmande byggnad eller kristallografisk likhet väl kan tänkas
uppkomma utan att de kemiska molekylerna hafva samma struktur, blott
de sluta sig tillsammans till fysiska molekyler med likartad
rumbegränsning. Detta kan grafiskt uttryckas genom följande exempel.
Om den kemiska molekylen hos en substans representeras med en
liksidig triangel, hos en annan- dermed isomorf substans med en liksidig
hexagon, kan isomorfin härleda sig deraf, att den förras trianglar
(kemiska molekyler) gruppera sig till en hexagon (fysisk molekyl), hvilken
då i kristallen spelar samma rol som den andras enklare fysiska molekyl.
Många betrakta substansernas förmåga att bilda homogena
blandningskristaller, hvilkas fysiska egenskaper äro intermediära mellan
kon-stituenternas och stå i bestämdt förhållande till dessas proportioner,
såsom det afgörande kriteriet på isomorfi. En sådan begränsning af
isomorfibegreppet synes emellertid af flera grunder olämplig. Dels är
den opraktisk, då detta kriterium i ett stort antal fall icke kan
användas, dels uteslutas derigenom från serier, som förut betraktats såsom
eminent isornorfa, vissa led t. ex. dubbelsaltet ™ JC03 ur kalkspat-
serien, emedan dettas egenskaper (t. ex. eg. v.) icke äro intermediära^
såsom fordras; och blandningskristaller mellan kaliumperklorat och
kaliumpermanganat, hvilkas vinkelvärden falla utom de enkla saltens
skulle då icke heller vara isornorfa med de senare, liksom ej heller
ammonium- och thalliumtartraten på grund af optiska förhållanden
skulle kunna anses isornorfa. Vidare kan mot denna begränsning
invändas, att så olika sammansatta föreningar, som de ofvan anförda
bor-och kiselvolframsyrorna, bilda blandningskristaller, och att det icke lätt
låter afgöra sig när dylika äro blott orienteradt sammanvuxna, en före-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
