Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
3
hvarför Rotondi tillsatte amoniak för att göra den lämplig för
elektrolys, och härvid har han konstaterat följande processer:
l:o) bildning af diazoföreningar:
C6H5NH2(HNOs) + HN02 = C6H5N2N03 + 2H20;
2:o) bildning af diazoamidoföreningar:
2C6H5NH2 + HN02 = C6H5N2NHC6H5 + 2H20
C6H5N2N08 + C6H6NH2 = C6H5N2NHC6H5 + HN08;
3:o) bildning af azoföreningar genom direkt oxidation af anilin:
2C6H5NH2 + 20 = 2H20 + C6H5N2C6H5;
4:o) bildning af amidoazoföreningar genom omlagring af
diazoamidoföreningar.
Salpetersyran och salpetersyrligheten, som förekomma i dessa
reaktioner äro oxidationsprodukter af den tillsatta amoniaken.
Aromatiska nitroföreningar reduceras i allmänhet vid elektrolys till
azo-, hydrazo-, och amidoföreningar. Genom användande af
koncentrerad svafvelsyra erhöll Gattermann vid elektrolys af nitrobenzol
para-amidofenol. Han förklarar bildningen af denna produkt genom
antagandet, att intermediärt bildas fenylhydroxylamin, hvilken vid fortsatt
reduktion omlagrar sig till nyssnämda slutprodukt. Flera olika derivat
af nitrobenzol äro undersökta, och man har dervid alltid funnit, att
fullständig reduktion eger rum samt att städse en hjTdroxylgrupp
inträder i paraställning till en amidogrupp. Är paraställningen redan
upptagen af någon annan grupp t. ex. en metylgrupp, skulle en atom
väte i metylgruppen ersättas af en hydroxylgrupp och sålunda en
alkohol uppkomma, men man erhåller i stället en kondensationsprodukt,
derigenom att en molekyl af alkoholen under vattenafspaltning förenar
sig med en molekyl af nitroföreningen. T. ex. ur p-nitrotoluol:
(’TI ^ ^H2 ÖH | p TT -^ CHg p pr ^- CH2 CgHg \ ATA i UA
Alla de undersökningar, som nu äro omnämda, äro utförda med
ensriktade strömmar. Låter man strömmens poler vexla, förutsatt att
det ej sker för hastigt, uppkommer vexelvis vid hvardera polen
oxidations- och reduktionsprocesser. Härigenom är möjligheten gifven att
äfven med vexelströmmar åstadkomma elektrosynteser. Ett fall af
samtidig oxidation och reduktion är vattenutträde. Antagandet, att i
organismen bildas urinämne af amoniumkarbamat genom vattenutträde,
föranledde Drechsel att utföra försök i denna riktning. Han lyckades
också att genom användande af vexelströmmar ur en lösning af
amoniumkarbamat framställa urinämne. Processen kan antagas vara
följande:
NH2COONH4 + O - NH2COONH2 + H20;
NH2COONH2 + H2 = NH2CONH0-+ H20;
eller
NH2COONH4 + H2 - NH2C0NH4 + H20;
NH2CONH4 + O - NH2CONH2 + H20.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
