Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
9
Det var i detta syfte, som Thiele underkastade Joiisselin’8 förening
en närmare undersökning. Det lyckades ock honom att på denna väg
erhålla hydrazin, och det visade sig, att den s. k. nitrosoguanidinen
egde ett vida större intresse, än han anat, i det att, såsom redan är
nämdt, det lyckades honom att ur den samma framställa utom
hydrazin äfven kväfvevätesyra och tetrazol och dessutom en mängd andra
egendomliga föreningar. Vid sina undersökningar fann emellertid Thiele
snart, att Jousselin’& s. k. nitrosoguanidin i sjelfva verket ej är någon
nitroso- utan en nitro-föremng, och att således den samma håller en
atom syre mera, än hvad Jousselin uppgifvit.*) Föreningen är således
Nitroguanidin.
Thiele har dessutom visat, att nitrogruppen ej ersätter vätet i
gua-nidins NH-grupp utan ingår i en af de bägge NH2-grupperna. Formeln
för nitroguanidin är således
^ NH . N02
C = NH
\NH2
Det skulle emellertid föra mig för långt att här relatera hans
bevisföring, hvarför jag nödgas förbigå densamma.
Den första uppgiften för Thiele blef nu att utarbeta en metod för
framställning af nitroguanidin i stort, hvilken, på samma gång den
vore billig, äfven lemnade godt utbyte. Med hans experimentella
skicklighet lyckades det ock honom snart att finna en sådan, som
motsvarade alla anspråk. Att använda ett rent guanidinsalt blefve för
dyrbart; han fann, att man med lika stor fördel kan använda den
råprodukt af guanidinrodanat, som man enligt VolhanTs metod erhåller
vid smältning af rodanammonium.
Jag skall något utförligare beskrifva den af Thiele utarbetade
metoden för framställning af nitroguanidin, emedan denna förening utgör
utgångsmaterialet för hans undersökningar.
I 300 ccm. kona svafvelsyra införas hastigt 300 g. af den råa
guanidinsmaltan (guanidinrodanat). Därvid löses rodanatet under stark
upphettning och stormande gasutveckling. Därefter tillsättas 250 ccm.
rykande svafvelsyra af 10 % anhydridhalt, och man låter blandningen,
skyddad för fuktighet, afkylas till rumstemperatur. I den sirapslika
lösningen gjutes därpå under omröring raskt 200 ccm. rykande
salpetersyra (sp. v. I.5), hvarvid åter stark upphettning inträder, hvarpå efter
en stund blandningen gjutes i 4 1. vatten. Därvid afskiljer sig
nitro-guanidinen i asbestliknande nålar, hvilka renas genom omkristallisering
ur vatten. Utbytet c. 50 % af råsmältans vigt.
*) Jousselin uppstälde sin formel på grund blott af en (dålig)
kväfvebestäm-ning. Den verkliga nitrosoguanidinen, hvilken det lyckats Thiele att framställa,
är en förening med helt andra egenskaper (se nedan).
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
