Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
11
Amidoguanidin.
^NH.NH2
C = NH .
\ NH2
Att öfverföra nitroguanidin i motsvarande amidoförening erbjöd i
början stora svårigheter, men äfven här lyckades Thiele öfvervinna dem
alla. Reduktionen utföres medelst zinkgrått och ättiksyra (mineralsyror
äro olämpliga, ty därvid bildas, som vi nyss sett, hufvudsakligen
nitroso-guanidin); dock får ej syran förefinnas i öfverskott, utan man måste
använda noga en molekyl af hvardera.
208 g. nitroguanidin (1 mol.) och 700 g. zinkgrått blandas med
isvatten, och därtill sättas under omröring 124 g. isättika (1 mol.),
blandad med sin lika volym vatten. Temperaturen får ej öfverstiga
0° C. Sedan syran blifvit tillsatt, låter man temperaturen långsamt
stiga till 40° C. och håller blandningen så länge vid denna temperatur,
tills ett prof med natronlut och ett ferrosalt ej vidare ger den för
nitroguanidin karakteristiska, röda färgen. Därefter affiltreras zinkhydratet,
och filtratet försättes med så mycket saltsyra, salpetersyra eller
svafvel-syra, som behöfs för utdrifvande af ättiksyran. Lösningen afdunstas,
då återstoden hufvudsakligen utgöres af salter af amidoguanidin med
resp. syror. Genom omkristallisering kunna sedan salterna lätt erhållas
i rent tillstånd. Utbytet mycket godt.
Det är en stark ensyrig bas. Salterna kistallisera mycket väl, och
deras lösningar visa neutral reaktion mot lakmus. De sönderdelas ej
af vatten; verka reducerande. Klorhydratet, CH6N4. HCl, är mycket
lättlösligt i vatten och bildar stora, tjocka prismer (ur alkohol) af smpt.
163° C. Det verkar som ett starkt muskelgift. Svårlösligast är nitratet,
CH6N4.HN03; stora glänsande blad af smpt. 144° C. Till följd af dess
svårlöslighet använder Thiele företrädesvis detta salt för framställande
af de nedan beskrifna derivaten af amidoguanidin.
Fri amidoguanidin, som kan erhållas ur sulfatet och beräknad
mängd bariumhydrat, sönderdelas lätt vid lösningens afdunstning, äfven
i vacuum.
Egendomligt är amidoguanidinsalternas förhållande till
kopparacetat. Sättes nämligen kopparacetat till en lösning af
amidoguanidin-nitrat eller -sulfat, erhålles ett tungt, svårlösligt, violett pulver,
bestående af amidoguanidinkopparnitrat, (CH5N4)2Cu(HN03)2, resp. -sulfat,
(CH5N4)2CuH2S04. Vid kokning med vatten sönderdelas de emellertid
lätt under afskiljande af metallisk koppar. I ammoniak åter lösas de
under afskiljande af kopparoxidul.
Amidoguanidinsalterna kondenseras lätt med benzaldehyd till salter
af henzalamidoguanidin, t. ex. nitratet,
^NH.N:CH.C6H5
C - NH . HN03
\NH2
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
