Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
69
befans vara tetrazol. Tydligen har vid något tillfälle C02 afspaltats;
när, är svårt att säga. Således:
H02C — C — N H02C — C — N HC — N
II !l II II II II
N N ■–––> N N –––» N N.
\/ \/ \/
N. C6H4NH2 NH NH
Tetrazol kristalliserar ur alkohol i färglösa, i vatten lättlösliga blad
af smpt. 156° C. Den sublimerar delvis före smältning. Det är en
ganska stark syra; dess vattenlösning reagerar surt mot lakmus och ger
med metallsalter fällningar. Silfver- och kopparsalterna förpuffa häftigt,
det senare med svag knall. Några basiska egenskaper eger föreningen
ej och ger med Salpetersyrlighet ingen nitrosoförening.
Thiele har också lyckats framställa tetrazol. I referatet af hans
undersökningar återkommer jag till denna förening (se nedan).
Till tetrazolföreningar höra också med stor sannolikhet några af
Lössen framstälda föreningar. De äro tetrazolföreningar, där H i
HC-gruppen i tetrazolkärnan är ersatt af aromatiska kolväterester.
Genom inverkan af alkalinitrit på sura lösningar af aromatiska
amidinerl) bildas egendomliga, starkt sura föreningar, som i fritt
tillstånd äro mycket obeständiga, men beständiga i sina salter,
fastän dessa i allmänhet äro ytterst explosiva. Så t. ex. ger
benzenyl-amidin med Salpetersyrlighet en förening, som sannolikt har formeln
C6H5. C \ ^ \ tst/-)tt* "Genom reduktion af dessa föreningar medels
natriumamalgan kunna de bägge syreatomerna bortskaffas, och man
erhåller syrefria föreningar, som högst sannolikt äro tetrazolderivat, där
CH-gruppens väte är ersatt af aromatiska radikaler. Reduceras t. ex.
föreningen
C6H5-C-N
"\t* ^T^-r-r» öfvergår den i NN
C6H5. C \ N ; NqH » öfvergår den i
NH,
således i fenyltetrazöl, en förening, som följaktligen är metamer med
den af mig framstälda, ofvan beskrifna föreningen. I Lossens förening
står fenylgruppen bunden vid kol, i min vid väte. Alltså visa i kemiskt
hänseende de bägge föreningarna stor olikhet. Lossens förening, som
håller en NH-grupp, är en jämförelsevis stark syra, under det att den
af mig framstälda föreningen, där NH-gruppens väte är substitueradt
af en fenylgrupp, fullkomligt saknar sura egenskaper.
J) Amidiner äro som bekant sådana föreningar, som haila gruppen
_ NH ^ NH
^ NH ’ *’ ex# benzenylamidin, C6H5 — C C tsjjt •
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
