Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has been proofread at least once.
(diff)
(history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång.
(skillnad)
(historik)
Med salpetersyrlighet i sur lösning ger tetrazylhydrazin (2,3 g.
tetrazylhydrazin, 2 g. natriumnitrit och 5 ccm. rykande saltsyra) en
N N - N
ǁ \ // ǁ
förening, som högst sannolikt är en azoimid, ǁ N - C ǁ
ǁ / \ ǁ
N NH -N
som ur benzol kristalliserar i vackra, hvita nålar. Någon analys af
föreningen har Thiele emellertid ej kunnat utföra, alldenstund
föreningen vid minsta rifning eller vid upphettning exploderar med den
yttersta våldsamhet och kanske är den explosivaste af alla kända
föreningar. Den exploderar med ännu större våldsamhet än kväfvesilfver.
Silfversaltet exploderar till och med i vått tillstånd vid minsta rifning
på det våldsammaste.
Att föreningen är en azoimid bevisas däraf, att den vid kokning
med kalilut ger kväfvevätesyra. Den håller 88.3 % N och är således
den kväfverikaste af alla kända organiska föreningar; men, som sagdt,
föreningen har ej kunnat analyseras. Egendomligt nog är
ammoniumsaltet, CN7 . H4N, på långt när ej så explosivt som själfva syran och har kunnat analyseras. Det ger fällningar med de flesta metallsalter.
Ur diazotetrazolnatrium har Thiele lyckats framställa tetrazol. Äfven
här lägges hans experimentella skicklighet i dagen. Han uppslammade
diazotetrazolnatrium i litet vatten, tillsatte därpå alkohol och inledde
vid vattenbadstemperatur kolsyra. Därvid reduceras diazoföreningen af
alkoholen under bildning af tetrazolnatrium och aldehyd. Efter tillsats
af saltsyra för sönderdelning af natriumsaltet och afdunstning till torrhet
kan man utdraga den bildade tetrazolen medelst t. ex. aceton. Den så
erhållna tetrazolen visade sig i alla afseenden fullkomligt identisk med
den af mig framstälda (se ofvan). Tydligast visade sig detta af
bariumsaltet, (CHN4)2Ba + 3l/2 H20. Jag öfversände på Thiele’s begäran ett prof af den af mig framstälda tetrazolen, hvilket han öfverförde i bariumsalt, och vid kristallografisk undersökning befans bägge salterna vara
fullkomligt identiska.
Enligt mitt framställningssätt af tetrazol bör föreningen hafva
sammansättningen,
HC — N
ǁ ǁ
N N
\ /
NH
enligt Thiele’s åter
N — N
ǁ ǁ
HC N
\ /
NH
Föreningarna borde således ej vara identiska, hvilket emellertid, som
vi sett, är förhållandet. Formlerna skilja sig ifrån hvarandra blott i
afseende på NH-gruppens ställning till CH-gruppen. Man måste därför
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
