Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
151
Hg-salt häraf borde dock ha gifvit med HCl oxalsyra, icke myrsyra.
— Vid behandling af knallsyrade salter med utspädd HCl bildas qvan-
titativt formylkloridoxim HON ^CCnj, en substans, som i
vattenlösning luktar förvillande likt blåsyra. Härifrån härleda sig utan
tvifvel äldre uppgifter om, att härvid bildas blåsyra, hvilket alls icke är
fallet. Formylkloridoximen kristalliserar väl i långa nålar. Med AgN03
TT
ger den AgON = C, som med HCl ger en löslig förening AgON = C_. p^.
TT
På analogt sätt reagerar H2S, som med AgON = C ger AgON = C \ qjT>
löslig i vatten. Belysande för formylklondoximens formel är den glatta
reaktion, som eger rum vid dess behandling med anilin:
HON = c < g + 2C6H6NH2 = H0N^ > C = NC6H5 + C6HeNH,Cl.
fenylisuretin.
Denna kropp, fenylisuretin, spaltas lätt i fenylisocyanid och hydroxyl-
amin: H0NH> C = NC6H5 = CGH5N - C + H2NOH; är föröfrigt
identisk med fenylisuretin, framstäld af isuretin och anilin.
Att framställa den fria knallsyran ur salterna med syror lyckas
icke, då härvid den tvåatomiga kolatomen inverkar så, att
additionsprodukter bildas. Den fria syran synes vara en obeständig kropp, som
luktar likt blåsyra. De motsvarande eterarterna EON = C, hvilka borde
vara karbylaminerna lika till lukt och egenskaper, hafva icke isolerats.
Åtskilliga fakta tyda likväl på, att de existera.
III. Blåsyran är identisk med isocyanväte HN = C.
Frågan, huruvida blåsyran och dess salter, hvilka tillsammans ut-
C = N
göra största delen af cyans kemi, äro derivat af cyan I eller af iso-
C = N
N = C
cyan | , är onekligen en ganska vigtig fråga. Gautier har samti-
N = C
digt med sina försök öfver nitriler och isonitriler publicerat ett utförligt
arbete öfver blåsyran. Han kommer till det resultatet, att blåsyran är
identisk med cyanvätesyra HC = N och anför som skäl härför: 1)
blåsyran bildar med halogenvätesyrorna liksom alkylcyaniderna lätt
sönderdelade föreningar, 2) liksom dessa förenar den sig icke med
mineralsyror, 3) med organiska fettsyror bildas, analogt med nitriierna,
diacylamider. På motsatt vis förhålla sig enligt Gautier isonitrilerna;
de äro starka baser, karbylaminer, gifva med haloider beständiga
föreningar, beröfva fettsyrorna H20, hvarvid bildas anhydrider, samt reagera
med alkyljodider. Åsigten, att blåsyran och dess salter äro derivat af
cyan, är derför den herskande. — Dessa Gautiers uppgifter om
isonitrilerna hafva emellertid visat sig vara origtiga. Af Nefs
undersökning framgår, att de icke reagera med alkyljodider, att de icke äro starkt
basiska samt, att vidare deras energiska inverkan på halogenvätesyror,
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
