Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
164
Soxhlets apparat och icke uti kolf, hvarigenom undvikes afdunstning af
etern. Förutom olägenheterna af den nyssnämda korrektionen, hvarom
f. ö. uppgifterna ej äro alldeles lika hos olika författare, och hvari
oriktigheter äfven kunna insmyga sig genom eterlösningens
afdunstning, har den Giaddingska metoden åtskilliga andra olägenheter, såsom
att silfvertvålarna väl måste skyddas för reducerande inverkan af
solljus ete, och är densamma dessutom i ej så ringa grad omständlig.
En annan metod att särskilja harts- och fettsyror har föreslagits af
Twitchell (Journ. anal. and äppl. Ch. 1891,5) på grund af deras olika
förhållande i alkohollösning till torr klorvätegas, i det att fettsyrorna
härvid omvandlas till etylestrar, under det att hartssyrorna förblifva
oförändrade, och slutligen har innevarande år P. Cornette (Ann. Pharm.
1896,2240 och Ch. Ztg. Rep. 1896,192) angifvit, att fett- och
hartssyror kunna skiljas genom sina natriumsalters olika löslighet i mättad
koksaltlösning, hvari fettsyradt är olösligt men hartssyradt natron skulle
vara lösligt.
På basis af den af Twitchell funna reaktionen har Wilson utarbetat
en detaljerad metod för hartsbestämning i tvål och såpa, hvilken finnes
refererad i Svensk Kemisk Tidskrift (1892,go efter Chem. News 64,204).
Sedan harts- och fettsyrorna af skilts på vanligt sätt (med saltsyra) ur
det föreliggande profvet, löses en afvägd del af desamma i absolut
alkohol, hvari inledes torr klorvätegas. Sedan de härvid af fettsyrorna
bildade esterarterna afskilts, utspädes med vatten, och det oförändrade
hartset utdrages med eter, hvarpå efter eterlösningens tvättning med
vatten, tills all klorvätereaktion försvunnit, hartssyrorna i eterlösningen
titreras med alkoholisk alkalilösning och fenolftalein som indikator (eller
ock underlåtas tvättningen och titreras: först saltsyran med alkali och
metylorange samt derpå hartssyrorna med fenolftalein som indikator).
En bestämd svårighet vid detta förfarande är, att man ej kan få något
exakt eqvivalenttal för hartssyrorna. För vanligt kolofonium variera
sålunda försåpningstalen, d. v. s. de tal, som säga, huru många
milligram kalihydrat 1 gram substans erfordrar för sin försåpning, mellan
168 och 196 och stundom inom ännu vidare gränser. Jag har derför
med denna metod företagit den modifikationen, att hartssyrorna, sedan de
isolerats från fettsyrorna, bestämmas vigtsanalytiskt. Äfven har jag
funnit, att petroleumeter eller gasolin är lämpligare än eter för att
utlösa de oförändrade hartssyrorna efter behandlingen med klorväte, i det
att dessa ämnen ej såsom etern äro i viss mån lösliga uti vatten och
sprit. Det förfarande, jag användt vid bestämningar af harts i tvål och
såpa samt andra fettsyrehaltiga ämnen, och medels hvilket goda resultat
erhållits, har varit följande (jfr Teknisk Tidskrift XXIII,47, der äfven
ett par jemförande analysresultat meddelats): sedan harts- och
fettsyrorna på vanligt sätt afskilts ur tvålen eller såpan, afväges af
blandningen en viss qvantitet, 2,5 å 3 g., som löses i 25 å 30 kub.cm. absolut
alkohol, hvarpå torr klorvätegas inledes i lösningen. Glaskolfven, hvari
lösningen befinner sig, afkyles härunder förmedels kallt vatten. Då
gasen ej längre absorberas och de af fettsyrorna bildade etylestrarna
afskilt sig, hvartill plägar åtgå c:a d/A timme, tillslutes kolfven väl och
lemnas i hvila en halftimme. Derpå tillfogas 100 å 125 kub.cm. hett
vatten, hvarpå i separatortratt behandlas med 50 å 75 kub.cm. petro-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
