Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
137
om glykosiden spaltas vid cirka 26° med emulsin, framträder den
aromatiska substansen i en isomer kristalliserbar form, som af dem
kallades coniferylalkohol, och hvars konstitution de funno vara i enlighet
med följande formel:
C — CH = CH — CH2 ÖH
/ \
HC CH
HC C —O CH3
\ /
C - ÖH.
Denna coniferylalkohol öfvergår vid ringaste tillsättning af
mineralsyra i ofvan nämnda hartsartade substans, hvilken enligt af mig utförd
molekularvigtbestämning är en dimer form af coniferylalkohol,
påtagligen uppkommande genom cyklisk sammanslutning af två molekyler
coniferylalkohol, föranledd af den s. k. dubbla bindningen. Jag har nu
funnit en tredje form af coniferylalkohol. Upphettar man en lösning
af coniferin med surt kalciumsulfit till 108°, så afspaltas på vanligt sätt
sockret, hvarpå coniferylalkoholen förenar sig med sulfitet. Då nu
coniferylalkohol såsom sådan ej förenar sig med Svafvelsyrlighet, ej heller
med fenylhydrazin eller hydroxylamin, och coniferin ej heller förenar
sig med fenylhydrazin eller hydroxylamin och sålunda ej innehåller
någon aktiv karbonylkomplex, så återstår endast en möjlighet, nemligen
att coniferylalkohol i coniferin har en glycidform, att alltså denna
förening, sådan som den finnes i coniferin, har formeln:
C — CH2 — CH — CH2
HC CH O
HC C — O CH3
\ /
C —ÖH.
Den form af coniferylalkohol, som finnes i föreningen coniferin, torde
sålunda böra benämnas coniferylglycid.
Detta är nu ett ytterst märkvärdigt förhållande. Glycidformen kan
uppenbarligen endast existera bunden vid socker. Så fort sockret
från-skiljes, springer tre-ringen upp, och en omättad förening uppkommer,
hvilken å sin sida vid nödig impuls polymeriserar sig. Att denna
trering af Svafvelsyrlighet kan spaltas, framgår deraf, att etylenoxid af
Svafvelsyrlighet öfverföres i isaethionsyra:
CH9
| -^0†HS02OH
CH2^
= HO CH2 — CH2 S02 ÖH,
och vidare deraf, att epiklorhydrin likaledes öfverföres af S02 i en
oxy-sulfonsyra:
CH2 Cl — CH — CH2 + 2 H S02 ÖH =
O
- CH2 (S02 ÖH) CH ÖH CH2 S02 ÖH + H Cl.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
