Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
24
stalliserar än i färglösa taflor, än i nålar med smältpunkten 152.5- — 153.5.
Föreningen eger basiska egenskaper samt ger mono- och diacetylderivat.
Med CH3J erhålles o-mono- och dimetylaminobenzolsulfonsyreamid samt
med kaliumisocyanat föreningen:
.80— NH.CO.NH
Monoderivatet ger med acetanhydrid acetylderivat. Detta derivat
ger vid upphettning öfver smältpunkten 174 — 177° under gasutveckling
en kondensationsprodukt med smpt 237 — 238.
Föredraganden omnämnde vidare, att
o-monoacetylaminosulfonsyre-amiden vid upphettning öfver smältpunkten äfvenledes ger en
kondensationsprodukt under vattenafspaltning. Den nya föreningen kan hafva
sammansättningen :
NH eller
C. CH,
C. CH,
NH
Tör att afgöra konstitutionen har föredraganden genom syntes
framställt monometylderivätet af formeln 2 samt jämfört den så erhållna
föreningen med den ofvan beskrifna med smpt. 237—238° samt funnit
dem identiska.
Föredraganden ansåg, att ännu en tredje formel för föreningen vore
möjlig, nemligen:
SO.OH
\
N
C.CH3;
N
med denna formel öfverensstämmer dock ej föreningens egenskaper.
so
Föredraganden har tilldelat föreningen /
namnet
CH CH
\ 7
NH
iso 1. 3. 4-diazsulfonin,
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
