- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / Trettonde årgången. 1901 /
117

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

117

För analytikern är det välkändt, att om man fäller ett krom- eller
aluminiumsalt med svafvelammonium, så erhålles ej svafvelmetallen utan
hydratet. Dessa Svafvelmetaller kunna framställas på torra vägen, men
hydrolyseras i lösning fullständigt:

Cr2S3 + 6H20 = 2Cr(OH)3 + 3H2S.

(Cr2S3 kan betraktas som salt, ty H2S reagerar surt.)

I analysen (vid fosfatkokningen) betjener man sig däraf, att ferri-

acetatet vid kokning fullständigt hydrolyseras, hvarvid basiskt acetat

utfaller :

OPOPTT
Fe(OCOCH3)3 + 2H20 = Fe < + 2HOCOCH3.

Många fler exempel på — praktiskt sedt — fullständig hydrolys
kunna anges. Särskildt från organiska kemien kunna hämtas en mängd
exempel och öfver hufvud taget spela vid alla organiska saltbildningar
hydrolysfenomenen en mycket stor roll.

Det är hufvudsakligen vid salter af svaga baser och svaga syror
som en fullständig hydrolys inträder. Det kan dock äfven här förefalla
förvånansvärdt, att vattnets mycket ringa dissociation åstadkommer dylika
totala kemiska omsättningar. Än mer egendomliga kunna sådana fall
synas, där, trots basen eller syran är stark, hydrolysen icke desto mindre
är fullständig, såsom t. ex. vid Bi(N03)3 och A1C13.

Förklaringen är den, att vid de hydroly tiska sönderdelningar, som
försiggå i det närmaste fullständigt, har den vid hydrolysen uppkomna
basen eller syran bortgått ur lösningen antingen på grund af olöslighet
eller flyktighet och därigenom ej kunnat hindra vattnet att än vidare
inverka, hvadan reaktionen ej afstannar, förrän saltet är fullständigt
de-komponeradt. De hydroly tiska fenomenen intaga i detta afseende
ingalunda någon undantagsställning; det är mycket vanligt vid kemiska
omsättningar i allmänhet, särskildt mellan salterna, att de — om jag så
må uttrycka mig — drifvande kemiska krafterna äro relativt obetydliga,
och att omsättningens fullständighet eller tidiga afstannande beror på,
huruvida olösliga eller flyktiga kroppar bildas.

Oorganiska ferment.

Referat af H. Witt.

I Svensk Kemisk Tidskrift XII, 156, förekommer ett kort referat af
L. Ramberg öfver Bredig s undersökningar öfver den kolloidala platinans
katalytiska verkningar. Till detta meddelande vill jag här foga några
uppgifter ur Bredig7s nyligen utkomna monografi »Anorganische Fermente.»

Såsom bekant, har Bredig lyckats på ett enkelt sätt framställa
kolloidala platinalösningar genom att med en spänning af 30 å 40 volt
och 6 å 10 amperes strömstyrka frambringa en elektrisk ljusbåge mellan

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:31:36 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1901/0121.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free