Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
126
syra, hvarur svafvelsyran först med klorbarium aflägsnats. Den produkt,
man då erhåller, innehåller 12 — 20 % selen och är efter tvättning färdig
till bearbetning på selen.
Denna bearbetning tillgår så, att koncentratet kokas med konc.
H2S04 (eg. 1.60 har visat sig lämpligast) i 30 å 45 minv efter hvilken
tid såväl koppar och silfver som selen gått i lösning. Reaktionen sker
möjligen efter formeln:
l:o) 2Cu + 4H2S04 = 2CuS04 + 4H2O + 2SO,
Se + 3H2SO4 = SeS05 3H2O + 2S02
~
Cu2Se + 7H2S04 = SeS05 + 2CuSÖ7+~7H9O 4- 4S02
eller 2:o) 2Cu + 4H2SO4 = 2CuS04 -f 4H2O + 2S02"
Se -f H2S04 = SeS03 + H20
Cu2Se + 5H2S04 - SeS03 + 2CuS04 + 5H20 + 2SO2.
Troligt är dock att reaktionen sker enligt båda formlerna, ty om ren
selen löses i konc. svafvelsyra förnimmes en stark svafvelsyliighetsutveckling.
Den på ofvan beskrifna sätt erhållna svafvelsyrelösningen, som är
mörkt smaragdgrön af den lösta selenen, befrias från i svafvelsyran olösta
ämnen genom dekantering eller filtrering genom asbetsfilter och utspädes
därpå försiktigt med rent, kallt vatten, hvarvid selenen delvis utfaller
som fri, amorf, röd selen, den återstående delen kvarstannar i lösningen
som selensyrlighet. Detta förhållande, att såväl selen som selensyrlighet
vid utspädningen bildas, ger enligt följande formler stöd åt det antagandet,
att berzelianitens lösande samtidigt sker efter både reaktionen l:o och 2:o.
3:o) SeS05 + H2O - H2S04 + Se02
4:o) SeS03 + H20 =– H2S04 + Se.
Den i lösningen kvarvarande selensyrligheteii reduceras sedermera
till selen så, att till den ännu varma lösningen sättes natriumsulfit eller
bisulfit, då den utvecklade Svafvelsyrligheten reducerar till fri selen:
5:o) SeO2 + SO2 + H2O = Se + H2S04,
Det är naturligen af vikt att om möjligt få reaktionen att gå efter
2:o, då ju i så fall minsta kvantiteten natriumsulfit åtgår för selenens
fullständiga utfällande. Detta synes gå bäst vid användande af syra af
eg. vikt omkring 1.60; en starkare syra verkar för starkt oxiderande och
en svagare förmår icke fullständigt utlösa selenen.
Hvad beträffar bearbetning af flugstaub ställer den sig om möjligt
ännu enklare. Slammet, som erhålles i blykamrarna och ledningarnay
är nämligen vid uttagandet bemängdt med en tillräcklig mängd
svafvelsyra af lagom koncentration, därtill kommer att syran dessutom håller
en del nitrösa gaser, hvilka vid kokning verka starkt oxiderande, så att
selenen mycket hastigt löses, vanligen redan efter 20 — 25 min. kokning,
Förfarandet är i öfrigt detsamma, som nyss beskrifvits.
Måhända förtjänar det påpekas, att selenen fullständigt löses af
konc. svafvelsyra liksom ock att man enligt nyss beskrifna förfaringssätt
kan åter fullständigt utfälla densamma. Med någon försiktighet vid
kokningen med konc. svafvelsyra, hvilket bör ske i slutet kärl, har mycket
goda resultat erhållits vid kvantitativt bestämmande af selen såväl i
berzelianit som också i flugstaub.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
