Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
80
urinen, så vore detta gifvetvis af helt annat värde för såväl läkaren som
patienten än påvisandet af 0.07 milligram arsenik i t. ex. 200 kvcm.
af en väggbeklädnad. Gåfve undersökningen positivt resultat, så komme
undersökningen af de omgifvande föremålen först i andra hand.
Arsenikrädslan skulle härigenom säkerligen väsentligt aftaga och lagstiftningen
ej behöfva vara så sträng.
För att utröna, huru hastigt arsenik, intagen per os, visar sig i
urinen och huru höga doser härför erfordras, anställde jag försök på mig
själf genom att intaga svenska farmakopéns arsenikdroppar, som äro en
lösning af arseniksyrligt kali i vatten och innehålla l % As203.
Möjligen hafva resultat af dylika försök redan förut omtalats. Då
dessa emellertid äro mig obekanta, omnämner jag här de försök, jag
själf gjort. Kanske kunna de i ett eller annat afseende gifva anledning
till något nytt uppslag i den segslitna arsenikfrågan.
Jag intog först 8 droppar, som, då 15 droppar utgöra ett gram,
således motsvara något öfver maximaldosen. Samma dag gjordes ingen
undersökning af urinen. Nästa dag tog jag 10 droppar strax efter
frukost. 300 kbcm. urin uppsamlades och afdunstades till torrhet samt
destillerades som vanligt med HCl. Destillatet upptogs i 30 kbcm. iskyldt
vatten, som afdunstades till torrhet under tillsats af 15 cg. KC103. Den
rent hvita återstoden blandades och reducerades med soda-cyankalium.
Ehuru stor noggrannhet iakttogs vid reduktionen, erhölls dock ingen spegel.
Följande dagen togos ånyo 10 droppar. En större kvantitet urin
uppsamlades, afdunstades och destillerades med HCl. Med destillatet förfors
på ofvan angifvet sätt. Vid reduktionen erhölls nu en synnerligen präktig
arsenikspegel. Under fortsatt arsenikätning, dock icke öfver 10 droppar
dagligen, uppsamlades ånyo större mängder urin, som efter afdunstning
destillerades. I destillatet kunde As nu lätt påvisas, såsom genom kokning
med kopparblad, fällning med H2S o. s. v.
Säkerligen kunna enklare förfaringssätt användas för arsenikens
påvisande än här ofvan skildrade tillvägagångssätt. Då jag emellertid var
okunnig om de mängder, som kunde förekomma, ansåg jag det mest
rationellt att använda omnämnda tillvägagångssätt.
Hvad destillationerna beträffar, har jag tyckt mig kunna iakttaga, att
tillsats af Fe2(S04)3 fullständigare utlöste As än tillsats af FeS04
(arseniksyra förekom således icke). FeCl3 har ju förmågan att i förening med HCl
utlösa As äfve%;ur metallegeringar, en egenskap som i lika hög grad
tillkommer Fe2(SO4)3, hvilket dock är lättare att erhålla fullt arsenikfritt och
bekvämare att handhafva. Kanske vore det ej förhastadt att antaga, att
As här skulle kunna förekomma så fast bunden i någon organisk
komplex, att HCl ej ensam (den af mig använda syran hade endast sp. v. l.ieo)
förmådde öfverföra den i jon, så att AsCl3 kunde bildas. Då likväl tiden
ej tillät någon kvantitativ bestämning och destillationsåterstoderna ej
ytterligare undersöktes, kan något bestämdt uttalande härom dock ej göras.
Det har sålunda visats, att As med lätthet kan påvisas i urin1) och
*) Arsenik förhåller sig således här på samma sätt som kvicksilfver, jod och
andra ämnen, hvilka alltid kunna påvisas i urinen efter någon tids bruk af desamma
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
