Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
103
I. Enligt den första utgår man från »diketopiperaziner» — en klass
föreningar, hvars konstitution först utredts af Widman och Abenius —
och hydrolyserar dem enligt en af dessa båda redan år 1887 angifven metod,
genom inverkan af syror eller alkalier. På detta sätt erhållas dipeptider.
II. För att förlänga kedjan kan man behandla en peptid med en
a-klorsubstituerad syreklorid och i produkten ersätta a-kloratomen med
NH2 genom behandling med ammoniak.
R, R,,
R I I
NH2 + CH. CO + NHCH. CONH. CH. COOH
H Cl! iCl H
III. Kedjan förlänges vidare genom att upphetta en polypeptidester
vid 100°, då kedjans längd fördubblas enligt reaktionsformeln
NH2 . CH2 . CO . (NHCH2 . CO)x.NH2 CO:OCH3
CH3CO. COCH2NH(NHCH2CO)x.COCH2NH|H
+
IV. Slutligen kan en kedjeförlängning åvägabringas genom
behandling med PC15 helst i acetylkloridlösning. Polypeptiden öfverföres då i
motsvarande klorid, och sedan låter man denna inverka på en
a-aminosyra eller en polypeptid.
NH>.CH.CO
R,
NH.CH.CO
R„
Cl + H; NHCH. COOH.
Vill man framställa optiskt aktiva polypeptider, har man att utgå
från optiskt aktivt material; däremot har en uppdelning af racemiska
polypeptider icke lyckats.
Emil Fischer jämte medarbetare ha redan framställt 68 olika
polypeptider och af dem ett stort antal aktiva former. Den högsta är en
heptapeptid.
I egenskaper och reaktioner visa de artificiella polypeptiderna stor
öfverensstämmelse med de naturliga peptonerna, t. ex. med afseende på
löslighet i vatten, alkohol, syror och alkalier samt beträffande smak och
förhållanden vid smältning. Af fosforwolframsyra fällas de högre
poly-peptiderna, och såsom peptonerna visa de biuretreaktion.
Vid kokning med syror och alkalier hydrolyseras de svårt och under
samma förhållanden som peptonerna. Intressantast är dock, att vissa af
dem påverkas af trypsin, i den mån aminosyrornas natur, deras
anordning, kedjans längd och molekylens konfiguration äro därför lämpliga.
På allra sista tiden hafva Fischer och Abderhalden lyckats ur
sidenfibroins sönderdelningsprodukter, i form af dess anhydrid, isolera en
dipeptid, glycyl-d-alanin, som redan förut var syntetiserad. För öfrigt
tro de sig på liknande sätt hafva erhållit äfven en glycyl-tyrosin-anhydrid.
Häri torde ligga ett experimentellt bevis för, att den antagna
grundprincipen för pepton molekylens byggnad är riktig.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
