Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
79
Mötet den 19 mars.
§ 1. D:r Ramberg höll föredrag om »Några komplexa
metallföreningar af tioglykolsyra och etyltioglykolsyra», publiceradt i Ber. 1906
och Z. f. anorg. Chemie 1906.
§ 2. Doc. Holmberg höll föredrag om tiokarbonater, publiceradt i
Journ. f. prakt. Ch. 1906.
Mötet den 20 september.
§ 1. Till ordförande återvaldes d:r Ramberg, till vice ordförande
döe. B. Holmberg, till sekreterare amanuens H. Körner, till bibliotekarie
och kassör amanuens Lundberg, samtliga med acklamation.
§ 2. Till revisorer för det gångna läsåret utsågos fil. stud. N,
Rasmusson och F. Gyllenberg.
Mötet den 20 oktober.
§ 1. Fil. känd. G. Stenberg redogjorde för sin undersökning af
p-tolyletylaminens framställning och uppdelning i aktiva komponenter.
Först framställdes acetyltoluol af toluol och acetylklorid med kolsvafla
som lösningsmedel och i närvaro af aluminiumklorid. Den sålunda
erhållna acetyltoluolen, hvilken enligt Claus uteslutande utgöres af p-tolyl-
CFT
metylketon, öfverfördes sedan i motsvarande öxim CH3.C6H4.C^†~tt.
Oximen reducerades till amin medelst natriumamalgam och ättiksyra.
OTT
Aminen CH3.C6H4.CH<,™.3 frigjordes med alkali och extraherades med
eter. Utbytet vid reduktionen var omkring 90 % af det teoretiskt
beräknade. P-tolyletylaminen är en färglös vätska, som kokar vid 204° C.
Spec. v. 0.9 3 7. För uppdelning af basen i dess optiskt aktiva former
öfverfördes den i äpplesyradt salt, hvilket erhölls i väl utbildade kristaller.
Den härur frigjorda basen visade sig vara höger vridande. Genom
systematisk fraktionerad kristallisation erhölls till slut ett salt, som gaf en
bas med maximum af aktivitet. Den sålunda erhållna högerbasen vred
i 1 dm:s rör pol. planet 34° 37’ vid en temp. af c:a 20° C. Spec. v.
0.9366. [«]D=36° 57’.
För erhållandet af vänsterformen frigjordes basen ur moderluten
från det äpplesyrade saltet och öfverfördes i det sura kamfersyrade
saltet. Detta kristalliserade särdeles väl. Den frigjorda basen var
vänster vridande och visade till slut efter fraktionerad kristallisation af
saltet ett maximum af vridningsförmåga. Den vred i 1 dm:s rör 33°
58’ vid 20° C. Spec. vridn. [a]D = 36° 23’. Af basen, såväl den aktiva
som den inaktiva formen, äro framställda en del salter, hvilkas löslighet
i vatten jämförts. Det aktiva sura oxalatet är något mera än 2 gånger
lättlösligare än det inaktiva, det aktiva neutrala oxalatet c:a 3 gånger
lättlösligan än det inaktiva, neutrala sulfatet af aktiva formen är 2 å 3
gånger lättare lösligt än inaktiva formen. Klorider af båda formerna
särdeles lättlösliga.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
