Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
104
Metodens fördelar framför den hittills använda extraktionsmetoden
äro alltså i korthet följande: Ett snabbare och i många fall bekvämare
utförande. Obehöfligheten af analysmaterialets förberedande genom
torkning och eventuellt föregående vatten ex traktlon. Oberoende af profvets
finhetsgrad. Fullständigt utvinnande af materialets fett och dettas mindre
halt af föroreningar samt slutligen och framför allt möjligheten för skilda
änalytici att i samma material erhålla öfverensstämmande resultat,
hvarigenom de hittills tyvärr vanliga, synnerligen förargliga
analysdifferenserna undvikas.
Jag vill därför på det varmaste anbefalla metoden till en
omfattande pröfning och hoppas, att dess förtjänster därigenom skola bekräftas
och extraktionsmetoden med sina stora, redan förut erkända brister,
därmed vara bringad ur världen.
Med användande af ofvan beskrifna och skisserade apparater bör
metoden utföras på följande sätt:
I analyskolfven in vägas 2 gram substans, som öfvergjutas med
20 kbcm. 0.5 %-ig saltsyra. Sedan kolfven försetts med ett 1/2 meter
långt och l cm. vidt glasrör som återflödskylare, försockras i kokande
vattenbad under l timmes tid. Omedelbart härpå neutraliseras med
0.5 gram marmorpulver, för hvilket ändamål återflödskylaren för
en kort stund uttages. Kolf med innehåll afkylas till åtminstone
50°, och 20 kbcm. 92—93 %-ig alkohol tillsättas. Efter
ombland-ning och tillsats af 40 kbcm. eter af 0.72 eg. v. digereras i 45—50°-igt
vattenbad 30 minuter medelst den med återflödskylare komb:nerade
omröraren, som härunder får göra c:a 300 hvarf i min. Därefter
utbytes vattenbadet mot en glasbägare eller annat kärl, innehållande
omkring l/2 liter 13—14°-igt vatten. Kolf med innehåll hafva efter
15 min. antagit en temperatur af i det närmaste 17°. När kolfven
nu uttages, afstrykes den omröraren vidhäftande lilla vätskemängden
på kolfhalsens inre yta. 60 kbcm. petroleum eter, som fullständigt
öfverdestillerar vid en temperatur af 75° C., tillsättas, och kolfven
tillslutes med en i vatten fuktad kork samt omskakas kraftigt några
gånger. Genom då och då skeende pendelformiga omsvängningar
af kolfven befordras sedermera separeringen, och sedan denna
fullständigt skett (efter 15—50 minuter), lämnas kolfven i stillhet under
minst l timmes tid. Intager nu kolfvens innehåll en sammanlagd
volym af 140 kbcm., är detta ett bevis på, att ej någon vätskeförlust
under analysens gång ägt rum. 51 kbcm. af eteriettlööningen afmätas
då i en tarerad 100 kbcm:s Phillipsbägare och indunstas på
vattenbad, hvarvid iakttages, att eterblandningen ej kommer i kokning.
Efter indunstningen torkas bägaren med innehåll 15 minuter på
kokande vattenbad, och härunder utblåses bägaren kraftigt med
blåsbälg hvar 5:te minut. Sedan bägaren utvändigt aftorkats med
handduk, lämnas den att kallna i närheten af vågen under minst
1 1/2 timme. Viktsökningen i centigram angifver profvets fetthalt i
1 procent.
•’•- ’ Skulle total volymen nämnvärdt afvika från 140 kbcm., eller
ett material med ovanligt hög vattenhalt föreligga, afläses och an-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
