Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
3) Man skall utveckla minsta möjliga mängd lukt.
Är det nu möjligt att dessa önskningar äro förenbara? Jag menar,
kan man utfinna en teknik som i lika hög grad gynnar alla dessa tre
sträfvanden?
Klart synes nu vara, att dessa frågor först då kunna besvaras, när
man känner kokprocessen och sodaåtervinningen i sina viktigaste
funda-menter. Ett egendomligt tillfälle har gjort, att jag kanske hade de största
förutsättningarna att utföra hithörande nödiga arbeten, då jag å ena sidan
tämligen ingående kände denna teknik, å den andra särdeles mycket befattat
mig med undersökningar af merkaptaner och sulfider, till hvilken klass man
kunde på förhand antaga, att de luktande ämnena skulle höra.
Speciellt ber jag få nämna, att jag för 27 år sedan utfann en
analytisk metod till kvantitativ bestämning af merkaptaner och svafvelväte,
äfven om båda samtidigt äro närvarande. Denna metod består i dessa
ämnens öfverförande i kvicksilfver f or en in gar medelst kvicksilfvercyanid. Det
bildas nämligen därvid å ena sidan ren HgS, å den andra ren kvick-
QT>
silfvermedkaptid Hg r,i: och icke mellan föreningar af mera obestämd
feK
sammansättning såsom fallet är vid användandet af HgCl2. Å andra sidan
grundar sig bestämningen därpå att kvicksilfvermerkaptid, t. ex. kvick-
SCTT
silfvermetylmerkaptid, Hg ^Zr3 med saltsyra reagerar enligt formeln:
Hg 3 + HCl = H
då däremot HgS alls ej afficieras af saltsyra. Slutligen kunna
merkaptaner i alkoholisk lösning särdelas skarpt titreras med jodlösning.
Metoden blir sålunda att utfälla nämnda kroppar medelst
kvicksilfvercyanid-lösning, tvätta, torka och väga, samt koka fällningen med saltsyra och
upptaga gaserna i alkohol, samt titrera med jod, då man har dubbelt
så mycket merkaptan som jodtitern anger.
Besträmmandet af merkaptaner hör sålunda till de skarpaste
analytiska bestämningar, som öfver hufvud finnas.
Då kvantitativa metoder ju i sista hand äro fundamenterna for all
kemisk forskning, gå ha också sagda metoder varit det i föreliggande fall.
Å. andra sidan har jag också befattat mig åtskilligt med barrträdens
lignin, och därvid kommit till det hufvudresultatet, att ligninet ytterst
är ett derivat af protokatekusyra, hvilken syra som bekant har två
hy-droxylkomplexer i ställning 3, 4 till karbonsyregruppen. I ligninet är
dock den ena hydroxylkomplexen ersatt af metoxyl. Ligninet har sålunda
äfven en anisolkaraktär. Dessa anisoler kunna om ock mycket svårt
försåpas af alkalier äfvensom af svafvelalkalier, hvarvid alltså å ena sidan
metylalkohol å den andra metylmerkaptan bildas. Då nu vidare
merkaptaner hafva en negativ karaktär, kunna de med alkalier gifva upphof
till alkalimerkaptider som å sin sida med metoxyl omsätta sig till
me-tylsulfid. Slutligen höra merkaptanerna till autooxydabla föreningar och
öfvergå därvid i metylbi sulfid.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
