Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
84
Anordningen med vakuumförlag framgår af följande figur:
För karbonatets sönderdelning
användes en fraktioneringskolf om
100 cm.3, med minst 7—8 mm.
vidt och minst 30 cm. långt sidorör.
Genom att gifva kolfven, som
naturligtvis uppbäres af ett stativ, den
lutning, som figuren anger, undviker
man, att kolsyran blir förorenad af
stänk. Vakuumförlaget utgöres helt
enkelt af en vanlig glasflaska eller
tjockväggig glaskolf (om 500 å 750
cm.3), i hvars hals medelst en noga
passande kautschukpropp äro insatta
ett långt rakt och ett kort, vinkel-
böjdt rör, bägge försedda med glaskranar. Det raka röret bör nedtill
vara utdraget i en spets och förbindes upptill medelst »vakuumslang»
med kolfvens sidorör1.
Användningssättet är följande. Sedan substansen jämte ungefär
40 cm.3 vatten blifvit införd i sönderdelningskolfven, suger man en stund
kolsyrefri luft genom apparaten, hvarefter förlaget beskickas med nödig
mängd bariumhydrat och -klorid. Något stort öfverskott af bariumhydrat
är ej behöfligt, men lösningen bör utspädas med så mycket kolsyrefritt
vatten, att alkalescensen ej blir större än 1/20-normal, och halten af
ba-riumklorid (beräknadt som kristalliseradt salt) bör uppgå till c:a 1,5•%*
— Sedan därpå kranen vid a tillslutits och proppen i förlaget åter noga
inpassats, evakueras hela apparaten genom röret G medelst en vattensug
till ett tryck af c:a 1/w å 1/20 atm., hvilket med en god pump kan
uppnås på’ l å 2 minuter. Härefter tillslutes kranen c, och man låter
genom försiktigt öppnande af a den för karbonatets dekomponering afsedda,
syran2), som förut blifvit ifylld i trattröret, långsamt indroppa i kolfven
samt efterspolar med små mängder vatten ett par gånger (hvarvid
naturligtvis luft ej bör insläppas i kolfven). Därpå upphettas kolfinnehållet
medelst en ytterst liten låga långsamt till kokning. Under kolsyreutvecklingen,,
som ej bör ske för hastigt, bör man då och då försätta vätskan i
förlaget i en roterande rörelse. Till sist kokas kolfinnehållet c:a 5
minuter, hvilket på grund af det låga tr}rcket ar nog att fullständigt
utdrifva kolsyran.
Sedan därefter trattröret förenats med en luftreningsapparat
(tvättflaska med koncentrerad lut samt natron kalkrör), låter man genom för-
1 Hela anordningen i enlighet med min beskrifning tillhandahålles af R. Grave*
Malmskilnadsgatan 48 C, Stockholm, till ett pris af c:a 3 kr. (utan stativ).
2 Vid mina försök har jag alltefter karbonathalten användt l a 2 cm.3
klorvätesyra (ä 1,12 sp. v.) utspädd med 4-dubbla mängden vatten. Någon
öfverde-stillering af klorväte i förlaget har härvid ej kunnat iakttagas. Skulle man för större
säkerhets skull vilja utbyta klorväte syran mot svafvelsyra, bör man genom
särskilda försök utröna, huruvida äfven något större mängder kalciumkarbonat härmed
tillräckligt hastigt kunna dekomponeras.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
