Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
141
loida system i metallografien. Talaren hade då visat, att den i stålet
ingående beståndsdelen Troostit kan tolkas såsom en kolloid lösning af
Cementit i’järn. Yid sina framgångsrika försök att syntetisera
meteorjärn hade föredraganden i de erhållna järn- och nickellegeringarna funnit
ett strukturelement, som enligt hans mening vore att betrakta såsom en
fast, kolloid lösning af Tsenit i järn. Den i jämförelse med
meteorjärnet strukturlösa byggnaden hos det tekniska nickeljärnet kan också
bäst förklaras, om man antager det senare vara en fast »Tsenitferrosok med
ultramikroskopiska partiklar. Föredragets hufvudsakliga innehåll är
publiceradt i Zeitschr. f. Chem. u. Industr. der Kolloide. Bd. VII, 290.
Sammanträdet 17/2. Närvarande 23 personer.
Fil. mag. S. Oden höll föredrag om »fraktionerad koagulation hos
kolloider». Efter ett omnämnande af de metoder, man använder för att
ur en kolloid lösning med varierande kornstorlek erhålla system med
enhetlig sådan, öfvergick talaren till en redogörelse för sina egna
undersökningar öfver fraktionerad koagulation hos svafvelhydrosoler, hvarigenom
en uppdelning i fraktioner med kontinuerligt aftagande dimensioner hos
partiklarna kunnat genomföras. Åtskilliga prof af sådana lösningar
förevisades.
Fil. kand. G. K. Almström höll föredrag om »porslinets
fysikaliskkemiska natur», refererande de senaste forskningarna i detta ämne.
Sammanträdet 3/3. Närvarande 27 personer.
Fil. mag. S. Dalen höll föredrag om »molekylära associationer hos
organiska ämnen». Efter att, hafva omnämnt det förfaringssätt, som
användes vid bestämning af fryspunktsnedsättningen i lösningar af olika
koncentrationer, och därvid framhållit, att man ernår större noggrannhet
genom att i motsats till den gängse metoden gå från högre till lägre
koncentrationer, lämnade föredragaren en öfversikt af de på senare tid
utförda kryoskopiska undersökningarna af olika klasser organiska
föreningar. Under det att aldehyder och ketoner förhålla sig normalt
beträffande molekylarvikten, visa alkoholer, oximer, syror och fenoler,
således hydroxylhaltiga ämnen, mer eller mindre starkt utpräglade
anomalier. Alkoholer och oximer gifva vid tillräcklig utspädning den enkla
molekylarvikten motsvarande värden, men med tilltagande koncentration
följer en rask ökning af densamma. Skillnaden mellan dessa båda
grupper består däruti, att molekylarvikten hos alkoholerna, åtminstone
de lägre homologerna, stiger proportionellt mot koncentrationen, så att
den kurva, som åskådliggör detta, blir en i det närmaste rät linje;
oxi-merna däremot närma sig ett gränsvärde lika med den dubbla
molekylarvikten, och deras kurva utmärker sig för en karaktäristisk krökning.
Syrorna åter gifva med undantag af de högmolekylära, redan vid de
lägsta koncentrationerna värden, som svara mot den dubbla
molekylarvikten. Fenolernas kryoskopiska förhållanden visa sig vara beroende af
deras konstitution. Hos substituerade fenoler är inflytandet af
substitu-enten dubbelt, dels beroende på dess kemiska natur, dels dess ställning
i förhållande till fenolhydroxylen. Aromatiska och alifatiska svafvel-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
