Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
145
till referent för fysikalisk kemi fil. kand. H. Nordenson, för
oorganisk kemi fil. kand. G. K. Almström, för organisk kemi fil. lic. E.
Wahlberg, till klubbmästare fil. stud. S. Sodforss. Till revisorer för
läsåret 1910 — 1911 valdes amanuenserna H. Sandqvist och E. Virgin.
Docent T. Svedberg höll föredrag om »spontana
koncentrationsvariationer i lösningar och gaser». Föredraganden redogjorde först i
korthet för de spontana variationerna vid radioaktiva ämnens sönderfall och
de mätningar, som utförts för att pröfva den af v. Schweidler uppställda
formeln \^^ = \ -~ (där vänstra ledet af ekvationen betyder medel-
afvikningen liksom i Gauss’ f et teori och v är medeltalet af de inorn ett
visst tidsintervall sön lerfallande atomerna). Dessa undersökningar
hänförde sig alla till fasta preparat. Föredraganden hade gjort till sin
uppgift att undersöka motsvarande förhållanden i lösningar och gaser.
Enligt molekularteorin bör därvid på grund af molekularrörelsen en
annan medel variation erhållas. Von SmoluchowsJci har för de spontana
koncentrationsvariationer, som äro att vänta i en lösning eller gas, upp-
— v k
ställt uttrycket 2> e v (där v är lika med medelantalet molekyler
inom ett visst volymselement och k är lika med v, om u är ett helt tal,
men lika med närmast mindre hela tal, om v ej är ett helt tal). Kallas
den för en radioaktiv lösning eller gas observerade medelafvikningen e,
medelafvikningen på grund af oregelbundenheten i det radioaktiva
sönderfallet el och medelafvikningen på grund af molekularrörelsen s2, så
bör enligt felteorin e = V^2 + £22. Föredraganden hade i sitt första
meddelande (Kem. sekt. protokoll 23/9 1910; Z. f. phys. Chem. 74, 738)
,_ _ vk
satt £x = y i-, £2 = ^—^r — men framhöll nu, att detta ej är fullt
riktigt, enär v. SmoluchowsJci7 s formel icke hänför sig till den Gauss’sk&
medelafvikningen utan till genom snittsafvikningen. Genom jämförelse
med en af Sateman för fasta radioaktiva preparat utförd beräkning af
den sannolika fördelningen af ^-partiklarna (Phil. Måg. (6) 20, 704)
hade föredraganden funnit medelafvikningen på grund af molekular-
rörelsen s2 = V/- alltså identisk med medelafvikningen till följd af
oregelbundenheten i det radioaktiva sönderfallet. Man har därför e —
— y - . De experimentella värden på E, som föredraganden erhöll vid
sina första försök med poloniumlösningar (Kem. sekt. prot. 1. c.; Z. f.
phys. Chem. 1. c.), voro något för låga. För att utröna orsakerna
härtill hade föredraganden undersökt de olika felkällornas inflytande och
utfört bestämningar med flera försöksanordriingar. På detta sätt hade
det omsider lyckats att nedbringa försöksfelen, så att de värden, som
föredraganden under användande af poloniurnlösning erhöll med den
bästa af sina apparater, på ett par procent när stämde med de ur for-
meln £ = t/- beräknade. Detta demonstrerades i ett diagram, där v
var afsatt som abscissa och E som ordinata. Föredraganden öfvergick därpå
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
