Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
22
motropi, som utförts alltsedan Baeyers upptäckt af detta fenomen hos
isatin, och uppehöll sig särskildt vid de af Dimröth, Kurt Meyer och
Knorr utförda kvantitativa bestämningarna af omlagringshastigheten och
jämvikten i lösningar af desmotropa och tautomera kroppar. Dimroth
påvisade, att omlagringshastigheten i öfverensstämmelse med ett antagande
af Varit Hoff var omvändt proportionell mot den reagerande kroppens
löslighet i mediet, och att vid jämvikt isomerernas mängder voro lika
med omvända förhållandet mellan lösligheten gånger en konstant, som
var oberoende af lösningsmedlet. Meyer och Knorr hafva båda, förutom
åtskilliga andra tautomerer, särskildt undersökt acetättikester. Den förre
fann, att jämvikten mellan keto- och enolformen ändrades betydligt med
koncentrationen, och att den Van’t Hoff-Dimroth’ska lagen, hvilket var att
vänta, ej synes gälla annat än för utspädda lösningar. Knorr har genom
användande af låga temperaturer lyckats isolera acetättikesterns
keto-och enolform i fast tillstånd och samtidigt med Meyer
benzoylättik-esterns enolform.
Sammanträdet l/12. Närvarande 13 personer.
Fil. kand. H. Nordenson höll föredrag öfver mikrokemiska metoder.
Talaren framhöll, huru kemien genom sin snabba utveckling kommit att
ställa allt större kraf på vår förmåga att identifiera små mängder af ämnen.
Särskildt påpekades de sällsynta jordmetallernas kemi, radiokemien,
rättskemien och kontroll kemien. Han omnämnde först den egentliga
mikrokemien, sådan den grundats af Behrens och vidare utvecklats af dennes
lärjungar. Det viktigaste hjälpmedlet är här mikroskopet. Ämnen
igenkännas på föreningar med karakteristiska kristallformer. På dylikt sätt
kan man uppnå en känslighet, som ofta är 100 å 1,000 gånger så stor
som vid de vanliga makroskopiska reaktionerna.
Utom dessa speciellt mikrokemiska metoder använder man ett stort
antal modifierade makroskopiska, särskildt vid kvantitativ analys.
Föredraganden redogjorde vidare för konstruktionen och användningen af
Nernsts och Ramsays mikrovågar. Bland öfriga viktiga metoder
framhölls Spektralanalysen och mätningen af radioaktiviteteten med elektroskop.
Talaren lämnade slutligen en redogörelse för undersökningar af kolloider
i ultramikroskop, af hvilka man numera har tvenne slag, det
Siedentopf-Zsigmondy’ska med vinkelrät belysning och mörkfältskondensatorerna.
Den känslighet, som uppnås med olika metoder, framgår af följande
siffror, hvilka angifva den minsta mängd af ett ämne, som kan identifieras
och mätas med respektive metoder.
Vanlig analys våg......................................... l O-4 gram
Precisionsvåg................................................ 10.-* »
Nernsts våg.................................................. 10-6 .»
Ramsays våg ................................................ 10-9 »
Spektroskop................................................... 10-10 »
Lukt (merkaptan).......................................... 10-11 »
Fluorescens (i ultramikroskop) ............... .... l O-12 »
Elektroskop................................................. 10-12 »
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
