Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
49
Till sekreterare efter amanuens E. Möller, som undanbedt sig återval,
utsågs amanuens L. Smith. Till bibliotekarie och kassör omvaldes
amanuens Å. Tiberg. Samtliga val företogos med acklamation.
§ 2. Till revisorer valdes fil. kand. F. Gyllenberg och amanuens
S. Kallenberg samt till sexmästare amanuens A. Tiber g.
§ 3. Beslöt föreningen att uppdraga åt ordföranden att till något
möte under terminen inbjuda en del danska kemister, i första rummet
professor E. Biilmann i Köpenhamn.
Mötet den 14 okt.
§ 1. Amanuens K. Parck redogjorde för de hittills vunna
resultaten af sina på prof. Lovens uppmaning företagna undersökningar öfver
Benzylfenetylaminer.
Uppvärmes en blandning af molekylära mängder fenetylamin och
benzylklorid på vattenbad några timmar, så reagera dessa ämnen med
hvarandra under bildning af monobenzylfenetylaminklorhydrat som
huf-vudprodukt samt en mindre mängd fri dibenzylfenetylamin enligt formeln:
C6H5.CH(NH2).CH3 + C6H5.CH2C1-C6H5CH.(NH.CH2.C6H5).CH3,HC1
C6H5. CH(NH2). CH3 -f 2C6H5. CH2C1 =
- C6H5CH. [N(CH2.C6H5)2].CH3 + 2HC1
2C6H5. CH(NH2). CH3 + 2HC1 = 2[C6H5CH(NH2). CH3, HCl]
Den ur monobenzylfenetylaminklorhydratet frigjorda basen är en
färglös olja med sp. vikten 1,009 och kokp. 171° C. vid 20 mm.
Di-benzylfenetylaminen är fast och kristalliserar i fina nålar: Smp 58°.
Medelst det sura vinsyrade saltet erhåller man lätt vänsterformen
af benzylfenetylaminen, som i x/4 dm rör visar en vridning af —10° l’,
motsvarande [ajo200——39.°7. Högerformen är svår att erhålla ren på
detta sätt. Den framställes bäst genom att utgå från d-fenetylamin
(Lovén, Journ. f. Pr. Ch. 72, 310 [1905]) och benzylklorid och förfara
på ofvan angifna sätt. På detta sätt erhållen d-monobenzylfenetylarnin
visade i 1/4-dm rör en vridning af + 10° 2’, motsv. [a}^0 = —39.°9.
Vid arbete med aktiv fenetylamin erhålles också de aktiva formerna
af dibenzylföreningen. Några noggranna mätningar af dennas aktivitet
voro ännu ej utförda.
Med anledning af föredraget yttrade sig docent Holmberg, laborator
Hamberg samt föredraganden.
§ 2. Refererade amanuens 8. Kattenberg, A. Werner; Zur
Kennt-niss des asymm. Kobaltatoms.
Mötet den 18 november.
§ 1. Öppnades mötet af ordföranden, som därvid å föreningens vägnar
hälsade välkomna följande danska kemister från Universitetslaboratoriet
och Polytekn. Lsereanstalt i Köpenhamn, hvilka hörsammat Kemiska
föreningens inbjudan till gemensamt möte, nämligen: Professorerna Einar
Biilmann, Julius Petersen och J. N. Brönsted, d:r Chr. Winther,
inspektör Aage Kirschner samt assistenterna K. Estrup, V. Fasöe, H.
Eördam, J. Witt och Agnes Hof/.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
