Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
58
högre temperatur en sönderdelning ruin, hvarvid inga för närmare
undersökning ägnade produkter hittills kunnat erhållas.
Då en möjlighet förefanns, att genom intramolekylär omlagring
atomgrupperingen
kunde hafva uppkommit, undersöktes aldehydhartset enligt Zeiséls metod
(H. Meyers modifikation) för påvisande af metoxylgruppen, men med
negativt resultat.
Ehuru uppkomsten af aldehydharts med användning af Ciamicians
metod försiggår synnerligen hastigt, kan dock krotonaldehyd anses såsom
en bevisad mellanprodukt vid aldehydhartsbildningen, antagligen efter
intermediär, men ej påvisad bildning af aldol:
CH3.CHO + CH3.CHO CHg.CH-CH.CHO + H20
^CH3.CH(OH).CH2.CHO*
Genom behandling af acetaldehyd vid låg temperatur med en 3 %-ig
vattenlösning af natriumhydroxid (hållande 25 % alkohol), erhållas
substanser, hvilkas undersökning ännu icke är afslutad, men som kunna
anses såsom mellanprodukter vid aldehydhartsbildningen. Mycket talar
för att tt-aldehydhartset äfven kan betraktas såsom en mellanprodukt,
ur hvilken genom någon omlagring /9-aldehydhartset sedan upppkommer
och skulle detta sistnämnda då utgöra det egentliga aldehydhartset. Vid
den fortsatta undersökningen kommer äfven krotonaldehyd att direkt
användas såsom utgångsmaterial vid aldehydhartsframställningen.
Hvad torrdestillationsförsöken med aldehydharts beträffar, så äro
desamma hittills utförda efter en alldeles för liten måttstock, för att man
af dem skulle kunna draga några bestämda slutsater angående de med
användning af andra förfaringssätt erhållna resultaten. Af intresse är
emellertid att vid aldehydhartsets torrdestillation med kalk eller kiselgur
erhållas förutom kolväten äfven fenoler, som af lättförklarliga skäl icke
bildas vid torrdestillationen med zinkstoft i vätgasström. Vidare erhållas under
angifna betingelser ännu icke närmare undersökta alkylfuranföreningar, en
öfverensstämmelse med den bildning af dimetylfuran, som E.Fischer och
Lay-cocJc kunnat konstatera vid af dem utförd torrdestillation af rörsocker m ed kalk.
En sammanfattning af de resultat, som hittills framgått af min
undersökning, ger vid handen:
1) att aldehydharts till sin hufvudmassa består af två isomera
substanser, hvilka af mig tills vidare kallas a- och /?-aldehydharts;
2) dessa kunna anses hafva uppkommit ur 12 mol. acetaldehyd under
afspaltning af 6 mol. vatten, hvarvid krotonaldehyd utgör den i första
hand bildade iakttagbara mellanprodukten;
3) genom att de båda hartssubstanserna upptaga 4 atomer halogen,
visa de sig hvardera innehålla två etylenbindningar;
4) vid behandling med kemiska agentier visa de båda
hartssubstanserna sig icke innehålla aldehyd-, keton-, hydroxyl- eller karboxylgrupper
samt icke heller hafva karaktären af esterartade föreningar;
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
