Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
så tar det rätt mycken tid i anspråk, innan man funnit den punkt, då
luten ej ger reaktion vare sig med svafvelsyra på barium eller med
ba-riumklorid på svafvelsyra. Dessutom drar det lång tid, innan
barium-karbonatet och barium sulfatet så fullständigt sjunkit till fällningskärlets
botten, att man kan afhäfvertera luten fullkomligt blank.
I min sträfvan att finna en snabb och enkel metod att framställa
kolsyrefri lut fördes min tanke på den storindustriella framställningen af
natriumhydrat, hvarvid natriumkarbonat aflägsnas från hydratet på grund
af sin fullständiga olöslighet i smältande natriumhydrat. Då jag därtill
tidigare funnit att koncentrerad lut med lätthet kan filtreras genom
vanligt filtrerpapper, så låg tanken nära att pröfva natrium kar bonatets
löslighet i koncentrerad natronlut och om denna visade sig tillräckligt ringa,
basera framställningen af kolsyrefri normallut på en bortfiltrering af
karbonatet från hydratet i koncentrerad lösning.
Härvid var det i första rummst af vikt att veta, huru små
mängder natriumkarbonat, sorn med det vanliga barytprofvet kunna påvisas.
Det vanliga destillerade vattnet, som stod till mitt förfogande kunde ej
genom endast uppkokning erhållas så kolsyrefritt, att det ej reagerade
med bariumhydratlösning, då profvet utfördes vid koktemperatur.
Vattnet höll sålunda något litet karbonat. Absolut kolsyrefritt vatten
framställdes därför genom redestillation öfver barythydrat. Som förlag
användes en vanlig sugflaska, hvilken var lufttätt förbunden med
glaskylaren. Sedan vattenånga fått strömma genom hela apparaten under
10 minuter och den kolsyrehaltiga luften sålunda var utdrifven förbands
förlagets tubus med ett natronkalkrör och vatten släpptes på kylaren.
Förlaget tömdes genom en liten häfvert. Det på detta sätt framställda
destillerade vattnet reagerade ej med barythydrat vid vanlig temperatur
och ej heller, om profvet utfördes på så sätt, att 10 cm3 vatten
uppkokades och till det kokheta vattnet 20 droppar barytvatten fingo
till-droppa direkt från ett litet filter.
Till fastställande af barytprofvets känslighet, då det utföres vid
vanlig temperatur och då det utföres vid koktemperatur, såsom nu
beskrifvits, pröfvades några mycket utspädda sodalösningar, som framställdes
genom att sätta växlande små mängder af en 1/JOO normal sodalösning
till hvardera 10 cm3 af det öfver baryt redestillerade vattnet. Resultatet
framgår af följande tabell å nästa sida.
Af tabellen framgår att 0,00371 % soda i en lösning kunna påvisas
med barytvatten vid vanlig temperatur och att profvet blir 7 gånger
skarpare, orn det utföres vid Jcohtemperatur. Så små mängder som
0,00053 % kunna då påvisas.
Den koncentrerade natronlutens framställning.
100 gm. handelns vanliga natronhydrat i stänger läggas i en
porslinsskål och öfvergjutas hastigt med 100 cm3 kokande varmt vatten. Man
håller handen skyddad med en handduk och ställer sig på så stort
afstånd som möjligt, så att eventuella stänkdroppar ej kunna nå ögat eller
ansiktet. Hydratet löser sig under häftig uppkokning på ett ögonblick.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
