Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
176
Ny flaskmodell till Kjeldahls kväfvebestämnings-
metod.
Af D. G. Sjöquist.
På senare tider har ju med industriens utveckling följt den
uppfattningen, att till en god driftskötsel hör ett jämnt och tillförlitligt
analysarbete, och detta har i sin tur åstadkommit en fulländning af vissa
analysmetoder, speciellt där massanalyser förekomma.
Detta gäller i hög grad kväfveanalysen, dels på grund af den stora
utbredning gasframställningen nått, dels på grund af den ekonomiska
faktor, tillvaratagandet af kväfve ur brännmaterial numera utgör.
Kjeldahls metod, som ju är den vanligaste, lider dock af flera
olägenheter och är af rätt ömtålig beskaffenhet, hvarför den. flaskmodell, som
jag här går att beskrifva, på grund af den förenkling af analysarbete,
som den åstadkommer, bör vara af intresse för svenska kemister.
En modifikation af nämnda metod, beskrifven i Chemische Zeitung
1906, infördes 1909 af civilingenjör Roberg vid ett laboratorium i
London, och var förfarandet i korthet följande.
Tre olika flasktyper användes. En flaska med känd kvantitet 2S04
(exempelvis 30 kbcm n/l o), ett på vanligt sätt med svafvelsyra
dekomponeradt och nedspoladt prof och slutligen en kolf med nödvändig
kvantitet NaOH (exempelvis 100 kbcm. 33 %). Dessa kopplades
i serie, och sedan fördes en luftström genom flaskraderna, så att
natrium-hydratet ur flaskan nr 3 sögs öfver i flaskan med profvet, hvarefter den
frigjorda ammoniaken af luften öfverfördes till normalsyran, där den
absorberades. Vakuum åstadkoms med vattensug, där vattentryck
förefanns, eljest med en mindre blower. Efter 14 timmar, d. v. s. då satsen
stått öfver en natt, var den i regel färdig, hvilket konstaterades med
Nesslers reagens.
Emellertid befanns det besvärligt att åstadkomma god tätning och att
vid behof öka natriumhydratmängden eller mängden n/l o svafvelsyra.
Jag konstruerade därför i förening med ingenjör
K. Åslund här förevisade flasktyp fig. l, hvilken
undanröjde dessa olägenheter.
Med densamma hafva 30 prof analyserats
samtidigt, med en vattenåtgång af 8 liter pr minut
vid användandet af ett Körtings munstycke,
hvilket gaf en liter vakuum pr minut.
Efter tillbakatitrering med n/io NaOH aflästes
resultatet direkta tabell, erhållen genom
multiplicerande af antal förbrukade kbcm. med 0,014
och dividerande med 1,5, som utgjorde gram
invägning i vanliga fall. Apparaten har dessutom
den fördelen, att aldrig någon lut spottar öfver
till svafvelsyran, hvilket som bekant är hart när
omöjligt att undvika med vanliga anordningar
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
