Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
4
Efter 24 timmar gaf lösningen ej längre reaktion på tiomjölksyra. Efter
alkoholens afdunstning surgjordes med saltsyra, hvarvid en olja utföll,
som snart stelnade till en kristallmassa. Denna kunde genom
fraktionerad kristallisation ur varmt vatten delas i en svårlösligare och en
lätt-lösligare syra.
Den förstnämnda bildar nästan mikroskopiska, voluminöst grupperade
nålar, smältande vid 117°. En vid 18,8° mättad vattenlösning var 0,0605
normal.
Den senare kan erhållas i jämförelsevis stora taflor af rombisk eller
sexsidig habitus och med 87° smältpunkt. En vid 18,8° mättad
vatten-lösning var 0,2 5 9 normal.
Båda syrornas ekvivalentvikt och svafvelhalt motsvara de för
etylen-tiomjölksyra
[HOCOCHCH3S]2C2H4
beräknade. Påtagligen är den ena att anse som racemisk, den andra
som meso-etylentiomjölksyra. För bestämning af konfigurationen
framställdes på ofvan anförda sätt af de optiskt aktiva tio mjölksyrorna de
motsvarande aktiva etylén tiomjölksyror na.
Den af höger vridande tiomjölksyra erhållna var likaledes högervridande,
[a]D = 90,6° i vid 18,8° mättad vattenlösning, som hade normali teten 0,3 3 9.
Syrans smältpunkt var 97°.
Ur en blandad lösning af lika mängder d- och 1-syra erhölls en syra,
som till kristallform, smältpunkt och löslighet öfverensstämde med den
lättare lösliga (vid 87° smältande) inaktiva etylén tiomjölksyran, hvilken
således måste vara racemformen, medan den svårlösligare (vid 117°
smältande) är att anse som mesoformen.
§ 5. Refererade Fil. Mag. jR. Nordenstedt N. Bjerrum : Die Theorie
der alkalimetrischen und azidimetrischen Titrierungen.
Möte den 4 dec. 1914.
§ 2. Redogjorde Fil. Mag. K. J. Lenander för sina undersökningar af
reaktionen mellan kaliumxantogenat och l-ß-bromsuccinaminsyrade salter.
Af kinetiska mätningar framgår, att reaktionen är bimolekular,
motsvarande formeln
H,NCOCH1CHBrCOOK + KSCSOC2H6 = KBr +
H2NCOCH2CH(SCSOC2H5)COOK
samt katalyseras af metalljoner på ungefär samma sätt som omsättningen
af kaliumxantogenat med kloracetater (se Holmberg, Sv. Kern. Tidskr.
26, 146).
Genom omfällning af rå d-xantogensuccinaminsyra med svafvelsyra ur
lösning i sodalösning, genom omkristallisering ur aceton + benzol samt
genom frigörande (all efterföljande rening) af syran ur dess salt med
d-såväl som med 1-fenetylamin erhölls i alla fallen en syra af maximala
vridningen [«]D17= + 54° för 1 g. syra i aceton till 20 ccm., hvilken
vridning alltså måste anses tillkomma den rena högersyran. Vid
omsättning af l-/9-bromsuccinaminsyradt salt med kaliumxantogenat under i
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
