Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
6
metoxylgrupp, som saknas i formeln för cinchonin och cinchonidin,
hvilka äro optiskt isomera. Som synes af uppställda formlerna finnas
tvenne ställen i molekylen, hvilka kunna angripas af reduktionsmedel,
nämligen dels vinylgruppen i kinuclidinkomplexen, dels pyridingruppen
i kinolinkomplexen. Elektrolytisk hydrering af alkaloider har först
utförts af J. Tafel,1 hvilkens metod visat sig särskildt användbar för svårt
reducerbara kroppar som koffein, strychnin ete. Samme forskare
undersökte äfven cinchonin, cinchonidin och kinin och konstaterade därvid, att
alla dessa alkaloider upptogo per mol. 2 mol. väte. De isolerade
hydreringsprodukterna voro i samtliga fall amorfa och lämnade hvarken
kristalliserande salter eller kristalliserbara derivater.
Jag har ock gjort försök med nämnda alkaloider enligt Tafels metod
och har beträffande cinchonin erhållit fullkomligt annat resultat, i det jag
lyckats isolera cirka 50 % af reduktionsprodukten i kristalliserad form.
Cinchonidin och kinin däremot gåfvo samma resultat som Tafel erhållit
med undantag af att jag ej lyckats bekomma den förening med
Salpetersyrlighet, som Tafel erhöll och som han ansåg vara ett nitrit af en
nitrosoförening.
Behandlar man cinchonin i svafvelsur lösning elektrolytiskt med
användande af på särskildt sätt preparerad blykatod, erhåller man en amorf
och en kristalliserad produkt, hvilka båda visa samma procentiska
sammansättning. Den kristalliserade smälter vid 135—136°. Vid
kvantitativ bestämning af förbrukad mängd vätgas kunde jag konstatera
öfverensstämmelsen med Tafels uppgift, i det hvarje mol. cinchonin
upptager 2 mol. vätgas, och gick reaktionen enligt följande formel:
C19HMN20 + 2H2 = C19H24N2 + H20
under eliminering af syre och afspaltning af vatten.
I mindre skala och vid kvantitativ bestämning af den förbrukade
mängden vätgas har jag begagnat följande anordning. Reduktionscellen af
bästa berlinerporslin (41/2 cm. genomskärning och 8 cm. höjd) renas
på det vis, att den först lägges i 10 %-\g natronlut 3—4 dagar, behandlas
med destilleradt vatten, som genom evakuering af cellen genomsuges
densamma, tills det afrinnande vattnet ej mera reagerar alkaliskt;
cellerna läggas sedan 4—5 dagar i med saltsyra surgjordt destilleradt
vatten, hvarpå ånyo destilleradt vatten genomsuges, tills all saltsyra är
borttvättad, då cellerna torkas skarpt vid 100 grader. Cellen slutes genom
en tre gånger genomborrad propp af paragummi, i hvilken finnes en
termometer, ett med kula försedt glasrör jämte den af rent bly gjorda
katoden. Denna senare måste för hvarje försök prepareras på det sätt,
att densamma först skuras fullkomligt blank med sand och vatten,
nedsättes i ett bad af 20 %~\% svafvelsyra och oxideras elektrolytiskt med en
ström af c:a 2 ampere på 100 kvem. yta under 1/2 timme, hvarpå den
doppas i kokande destilleradt vatten, tills den sammetsbruna ytan
förändrats till brungul, då den spolas med varm alkohol och torkas genom
påblåsning af en luftström. En så preparerad blykatod är, om all
svafvelsyra fullständigt aflägsnats, längre tid brukbar.
1 Ber. 42 S. 1541 (1909).
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
