Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
54
O
HO-
OH
OH
X,OH
Cl
l
O
OH
HO?
med cyanidinkloridens
OH
finna vi, atl man kan vänta sig att vid oxidation af ett anthocyan
komma till ett flå von- eller flavonol-derivat eller omvändt, vid reduktion
af kvercetin lomma till cyanidin. Det har har också lyckats W. bevisa,
att så är förhållandet. Han reducerade kvercetin vid 35° med
natriumamalgam ocl|i erhöll då en produkt, som såväl till form som färg och
löslighetsförhållanden var fullkomligt identisk med den ur blåklint, rosor
och lingon framställda cyanidinkloriden. Uppkomsten af detta anthocyan
ur kvercetin har en dubbel betydelse. Dels är härigenom cyanidinets formel
bekräftad, och dels är det syntetiseradt för första gången, då kvercetin
syntetiserats för 10 år sedan af Kostanecki och hans lärjungar.
Med sin afhandling: »Synthese des Pelargonidins » afslutar W. denna
storartade undersökningsserie. I denna sin afhandling meddelar han,
att det lyckats honom att direkt ur enkla, organiska föreningar
syntetisera ett anthocyan. Den grund han bygger på, lades 1907 af tvänne
forskare Decker och Fellenberg, hvilka funnit en metod att uppbygga
pyryliumderivat. Metoden består däri, att man kopplar Grignards
magnesiumreagens med en cumarin enligt formeln:
Br
O
+ RMgBr
Metoden besitter den fördelen, att vid val af lämplig cumarin som
utgångsmedel man kan komma till en hel rad af olika anthocyan endast
genom variation af Grignardska reagensets arylgrupp. W. använde som
utgångsprodukt trimethoxycumarin, som erhölls genom Perkins syntes
ur floroglucinaldehyd och methoxyättiksyra med denna syras anhydrid
som kondensationsmedel.
OCH
+ CH. + 2 (CH80 . CH2. C0)20 =
CHO COOH
OH
CO . CH2. OCH,
O O
2 CH3O . CH2 . COOH.
COCH,
l CH
CH..O . CH,. CO . O
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
