Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
76
Möte d. 18 mars.
§ 2. Redogjorde fil. licentiat H. Körner för fortsättningen af sia
för sju år sedan afbrutna undersökning angående addition af kolsvafla
till aminosyror och de erhållna ditiokarbaminsyrederivatens
omsättnings-produkter med etylbromid, klorättiksyra och klorkolsyreester.
Föredraganden omnämnde först E. Andreaschs och M. Siegfrieds
arbeten på samma område. Bägge hade förgäfves sökt erhålla kristalliserade
produkter med leucin, asparaginsyra och glutaminsyra. Föredr. hade dels
fortsatt sina undersökningar af glykokollderivat dels utgått från alanin,.
leucin, asparaginsyra och glutaminsyra, samt framställt följande derivat:
HOCOCH2NHCSSCOOC2H5
HOCOCH(CH3)NHCSSC2H5
i––––––-1 (förut framställd af
HOCOCH(CH3) NCSSCH2CO Andreasch).
HOCOCH(C4H9)NHCSSC2H5
HOCOCHNHCSSC2H5
HOCOCH9
HOCOCHNCSSCHoCO
HOCOCH2
HOCOCHNHCSSC2H5
CH2
HOCOCH,
HOCOCHNCSSCH2CO
i
CH2
l
HOCOCH2
Undersökningen fortsattes.
§ 3. Redogjorde amanuens Hj. Johansson för sina fortsatta
undersökningar öfver neutrala alifatiska /?-laktoner, därvid han lyckats
framställa äfven propiolakton och isobutyrolakton genom inverkan af
silfvernitrat på natriumsalterna af /?-jodpropionsyra, resp. /9-jodisosmörsyra, i
vattenlösning, extraktion med eter, torkning af eterextraktet med
klorkalcium, afdestillation af etern och vakuumdestillation af återstoden. De
äro färglösa vätskor med aromatisk lukt; utbytet uppgick för propiolakton,
till knappa 10 %, för isobutyrolakton till c:a 50 %. Vidare hade bl. a.
undersökts sönderdelningshastigheterna i sur, neutral och alkalisk
vattenlösning för dessa båda laktoner jämte den tidigare framställda
n-/9-butyro-laktonen. I alla tre fallen är reaktionshastigheten störst för
isobutyrolakton minst för n-/9-butyrolakton. Särskildt anmärknings vardt är, att
hydrolyshastigheten icke ökas genom närvaro af vätejoner.
Med anledning af föredraget yttrade sig laborator Ramberg och föredr.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
