- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / Tjuguåttonde årgången. 1916 /
124

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

124

der man ättiketer i stället för amylalkohol, som själf är optiskt aktiv,
och som. upptages af sodalösningen i tillräcklig mängd för att verka
störande. Detaljerra i det praktiska utförandet af denna extraktion,
hvilken måhända kan få praktisk användning i medicinens tjänst, äro
ännu ej fullt utarbetade.

§ 5. Lämnade laborator L. Bamberg ett meddelande om några nya
syntesmetoder, som pröfvats å härvarande kemiska institution under
kursen i organisk syntes.

Möte den 31 maj 1916.

§ 2. Redogjorde amanuens A. Tiberg för sina undersökningar
angående etylentioglykolsyran. Föredraget publiceras i Ber. d. d. Chem. Ges.
§ 3. Höll fil. måg. K. Lenander föredrag orn tiohydantoiner.

NH . CE0

Formeln för tiohydantoin C : S

var allmänt antagen, tills Andreasch1

NH.CO

och samtidigt Liebermann och Lange* genom sina undersökningar visade,
att svaflet ingick i ringen. Detta framgick bland annat däraf, att ämnet
vid kokning med utspädd natronlut sönderdelades i tioglykolsyra och
Cyanamid och att det syntetiskt kunde framställas af dessa ämnen.
Därmed var äfven en allmän metod angifven att framställa hithörande
föreningar.

Af tiomjölksyra (racemform) och Cyanamid erhölls metyltiohydantoin

CH3 CH3

/ /

med formeln CH—S—C : NH eller snarare C—S—CNH2, ty tages aktiv

\ / \\ \\

CO—NH C(OH)—N

tiomjölksyra, erhålles en liknande inaktiv produkt. Då aktiv
tiomjölksyra knappast märkbart racemiseras vid vattenbadsvärme, är konstitutionen
troligen den senare.

Aktiv tiomjölksyra framställdes genom oxidation af racemformen med
järnklorid i alkalisk lösning och uppdelning af den bildade
ditiodilaktyl-syran med fenyletylamin enligt J. M. Lovén.* Racemformen
framställdes ur pyrodrufosyra4 och vätesvafla och den bildade tritiodilaktylsyrans
reduktion med natriumamalgam enligt J. M. Lovén.5

1 Andreasch B. 12, 1385 (1879); 13, 1422 (1880).

2 Liebermann och Lange Lieb. Ånn. 207,121 (1881).

3 J. M. Lovén Jour, f. pr. Ch. [2] 29,47.

4 N. O. Coos. Om pyrodrufsyra. Lund 1902.

5 J. M. Lovén. Jour. f. pr. Ch. [2] 29,78.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:34:30 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1916/0128.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free