Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
30
ringshastigheten som hastigheten for den motsatta reaktionen,
förtvål-ningen, är proportionell mot systemets vätejonkoncentration. Hvad
est-rårnas kemiska egenskaper i öfrigt beträffar, skall här ytterligare endast
påpekas, att de utom af vatten vid närvaro af syror äfven förtvålas af
baser, då alkohol samt salt af den i estern ingående syran uppkomma,
hvilket sker med en hastighet, som utom af esterkoncentrationen äfven
bestämmes af lösningens halt af hydroxyljoner; af ammoniak sönderdelas
estrarna i allmänhet till alkohol och amid af syran, med hvilken reaktion
naturligtvis samtidig förtvålning på grund af ammoniakens basverkan
konkurrerar.
Därest ett ämne samtidigt är alkohol och syra, hvilken kombination
af kemiska karaktärer är till finnandes hos de s. k. oxisyrorna, bör ett
sådant ämne under vattenutträde kunna ge upphof till en esterartad
anhydrid bildad af en enda molekul af ämnet i fråga, och sådana »inre
estrar & firmas ock, ehuru såväl deras bildning ur oxisyror som deras
egenskaper i öfrigt, därest de på ett eller annat sätt framställts ur annat
material, äro starkt beroende af, hvilken ställning alkoholhydroxylen i
motsvarande oxisyra intar till karboxylgruppen i densamma.
Vid anhydrisering af en «-oxisyra erhålles i första hand en ester
genom reaktion af alkoholhydroxylen i en syremolekul med karboxylen i
en annan molekul, men denna första esteranhydrid, som fortfarande är
såväl alkohol som syra, kan lätt af spjälka ännu en molekul vatten
under förnyad esterbildning. Detta sker nu intramolekulärt, och man
erhåller en ringsluten förening med en sex-ring af fyra kol- och två
syreatomer, där sammanhanget på två ställen i ringen utgöres af
esterbind-iiingar:
HOCO.CHROH /CO.CHR.OH CO.CHR
-> H20 +0 ^2EUO + O \0
HO.CHR.CO.OH "-CHR.COOH ^CHR.CO
De på detta sätt ur «-oxisyrorna uppkommande esteranhydrid erna, de
s. k. laktiderna, äro alltså bildade af två molekuler alkoholsyra under
förlust af två molekuler vatten och motsvara alltså ej till konstitutionen
de enklast tänkbara inre estrarna af oxisyrorna.
Vid afklyfning af vatten ur en /?-oxisyra uppkommer ej någon
ester-artad förening alls, utan en omättad syra:
HOCOCHRiCHR^OH––––* H20 + HOCOCRi : CHR2,
ehuru på annat sätt likväl ämnen, ft-laktoner, kunna framställas, hvilka
just äro enklast möjliga esteranhydrider till /9-oxisyror.
^-Oxisyrorna afgifva lätt vatten och öfvergå till ämnen, hvilka till en
början ansågos vara analoga med laktiderna, men sedan 1879 Fittig och
Bredt ur den omättade brandterebinsyran erhållit och närmare studerat
en hithörande förening, den s. k. isokaprolaktonen, blef det klart, att en
ny klass af organiska ämnen förelåg, hvilka Fittig gaf namnet lahtoner,
och hvilka till sin konstitution helt enkelt äro att uppfatta som inre
estrar, hvilka kunna uppkomma genom esterifiering af en oxisyras
kar-binolgrupp med karboxylgruppen inom samma syremolekul:
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
