Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
50
veden fram. Det synes nämligen ej vara osannolikt, att det däri
förekommer som en glukosid, liksom förhållandet är i garfämnena, såsom
E, Fischer visat. Såsom Fagerlind och författaren visat, kan man med
varmt vatten utdraga cirka 10 % af vedens vikt vedgummi. Men det
finnes 16 — 17 % andra kolhydrater än cellulosa. Differensen 7 % SLT
just den mängd socker som en mol. lignin skulle binda, ifall en
glukosid förelåge.
II. Koniferins förhållande till sura sulfiter.
Såsom jag vid flera tillfällen har framhållit, öfverensstämma
koniferyl-alkohol och granvedslignin i sina kemiska förhållanden framför allt däri,
att de af mineralsyror lätt förhartsas. Helt annorlunda té sig förhållandena,
om koniferylalkohol frigöres ur en lösning af koniferin medelst emulsin
och därefter extraheras med eter. Efter eterns aflägsnande har
koniferyl-alkoholen noggrant de egenskaper som Tiemann angifver. Får emellertid
koniferylalkoholen stå en tid, äfven i mörker, så ändras både dess kemiska
och fysikaliska egenskaper. Det erhålles en kropp, som hvarken
öfverensstämmer med koniferylalkohol ej heller med omförmälda harts däraf.
Den erhållna substansen extraherades med benzol. Det i benzol lösta
gaf vid analys C = 67,71 % , H = 5,94. Det däri olösta visar
sammansättningen C = 67,94 %9 H — 5,87 % . För koniferylalkohol ber. C —
= 66,67 %, H = 6,67 % Mol. vikten i isättika var för den förra 328,
för den senare 532. Analysen visar att dels 2 dels 3 molekuler
kondenserats till l mol. men att samtidigt allylalkoholkonflexen oxiderats till
aldehyd, RCH : CHCHO. Denna fordrar 67,41 % C, 5,62 % H samt
molekylarvikten för den dimera formen 356 och för de trimera 534. Det
hade sålunda bildats en di- och trimer monometylerad dioxy kanelaldehyd.
Det harts åter som bildas vid kokning af en koniferinlösning med
mineralsyra innehåller fortfarande socker.
En öfverensstämmelse mellan koniferylalkohol och lignin är förhållandet
till sura sulfiter, såsom jag äfven förut framhållit. Undersökningarna
härom ha emellertid ej förut blifvit offentliggjorda.
Redan vid 100° är den hastighet, hvarmed koniferinet upptager sulfitet
betydande. En lösning af 0,549 g koniferin upphettades i tillsmält rör
med en lösning af surt magnesiumsulfit. Efter endast några minuters
uppvärmning på vattenbad hade titern sjunkit ned 14,6 cm8 n/10 =
= 46,7 mg S02, hvilket utgör 49 % af ber. 95 mg. I ett annat försök
upphettades 0,637 g koniferin med samma sulfitlösning i 4 t. på
vattenbad. Därvid sjönk titern 35 cc = 0,H2 g S02; ber. 0,108 g.
Ifall man arbetar med större mängder koniferin vid denna reaktion,
framträder en tydlig lukt af eugenol, som till och med kan afsöndras
OTT • OTT OTT
såsom en olja. Då eugenol har formeln CCH3<^ ’ 8, finner
^
man att därvid gruppen RCH : CHCH2OH reducerats. Det är emeller-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
