Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
224
Denna förening innehåller hydroxylgruppen i ^-ställning till ena
kar-boxylgruppen. Nu afspjälkas liksom vid ^-oxysyrorna under klorvätets
inverkan vatten och föreningen
HOC(T>C.S.CH. CH,
CH," ||
O CO
uppkommer.
Vi få här en laktonring med en CH2-grupp ersatt af svafvel. Dylika
äro ej förut kända. Däremot känner man sådana med syre ersatt af
svafvel.
För att få laktonsyran fullt ren är det bäst att först framställa
addi-tionsprodukten. Denna bildas omedelbart vid hopblandning af lika mol.
pyrodrufsyra och tiomjölksyra. Den är olöslig i kall vattenfri eter.
Tvättas därför massan med eter, får man bort event. öfverskott af de
ursprungliga syrorna, och additionsprodukten erhålles i form af ett
kristallpulver med srnpt. 94,5°. Detta löses i vatten, hvarpå lösningen en
kort stund uppvärmes på vattenbad med konc. HCl. Man erhåller då
laktonsyran i form af langa prismer med smpt 107°.
Vid längre tids upphettning bildas delvis den trebasiska syran af l
mol. pyrodrufsyra och 2 mol. tiomjölksyra. Laktonsyran är lättlöslig
i vatten, alkohol, eter och vann bensol. Ur det senare lösningsmedlet
utkristalliserar den vid afkylning i fina hopfiltade nålar. I sina
reaktioner förhåller den sig som de vanliga ;–laktonsyrorna. Ger med
kar-bonater i köld salter, utan att laktomingen uppspjälkas. Med starka
baser bildas salt af motsvarande tvåbasiska oxysyra. Försök att genom
torrdestillation afspjälka karboxylgruppen under bildning af motsvarande
lakton
CH8 . CH . S . CH . CH,
’ l l J
Ö CO
lyckades icke.
I 20 mm. vakuum destilleras syran oförändrad öfver.
Förf. har vidare framställt laktonsyran af pyrodrufsyra och
tioglykol-syra.. Reaktionen går här betydligt svårare. Först vid användning af
nydestillerad pyrodruvsyra lyckades framställningen. Eljest erhölls blott
den trebasiska syran.
Reaktionen går enl. följande formel:
HS ’ CHs ’ COOH
HOCO-, p ^S . CH, . COOH HOCO\ C S . CH., , w n
= CH^ \OH ^ ^ CH,^ | ^ + H2°
O CO
Additionsprodukten är olöslig i absolut eter. Vid omkristallisering
ur vann eter erhålles den i form af ett kristallpulver med smpt 109° —
110°. En vattenlösning af denna ger vid lindrig uppvärmning med
konc. HCl på vattenbad laktonsyra. Denna kan äfven erhållas direkt
genom försiktig upphettning af additionsprodukten till omkring 110°.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
